EP2激活剂
常见的EP2激活剂包括但不限于16,16-二甲基-前列腺素E2（CAS 39746-25-3）、11-去氧前列腺素E1（CAS 37786-00-8）、米索前列醇（CAS 5 9122-46-2、11-去氧-16,16-二甲基前列腺素E2 CAS 53658-98-3和19(R)-羟基前列腺素E2 CAS 64625-54-3。
EP2激活剂是一组特殊的化合物，可与EP2受体（一种前列腺素E2（PGE2）受体家族成员）相互作用。这些激活剂在调节由EP2受体介导的细胞反应中起着至关重要的作用，EP2受体是一种G蛋白偶联受体（GPCR），存在于全身各种细胞表面。当被特定化合物激活时，EP2受体会发生构象变化，从而激活细胞内信号通路，例如环状AMP（cAMP）通路。这些信号级联反过来又调节一系列细胞功能。
EP2受体参与多种生理过程，包括炎症、疼痛感知和免疫反应。EP2激活剂可通过改变受体的活性和下游信号传导来影响这些过程。了解EP2激活的化学特性和机制对于揭示PGE2信号传导的复杂性及其在各种生理环境中的作用至关重要。该领域的研究有助于深入了解GPCR介导的信号传导通路，阐明特定化合物如何调节EP2受体功能，并有助于我们理解细胞生理学以及免疫和炎症反应的调节。
関連項目
ChemCruz™ Chemical EP2 Inhibitors可用于EP2细胞反应的功能性分析
Items 11 to 14 of 14 total
展示:
10 items per page
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2 本身通过参与自分泌或旁分泌信号传导，可能会通过复杂的反馈机制影响其自身受体（包括 EP2）的表达水平。 | ||||||
L-161,982 | 147776-06-5 | sc-203436 | 10 mg | ¥3272.00 | 1 | |
L-161982是一种EP4受体拮抗剂，可通过改变前列腺素受体信号传导平衡间接影响EP2表达，从而可能使EP2水平发生补偿性变化。 | ||||||
GW 627368X | 439288-66-1 | sc-221702 sc-221702A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥4772.00 | 3 | |
GW627368X是一种选择性EP4拮抗剂，可通过影响前列腺素信号网络来调节EP2的表达，从而可能影响相关受体的表达。 | ||||||
2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid | 64054-40-6 | sc-223250 sc-223250A | 500 µg 1 mg | ¥1286.00 ¥2437.00 | ||
CAY10580（2-(3-羟基辛基)-5-氧代-1-吡咯烷庚酸）是一种前列腺素受体激动剂，通过与前列腺素信号通路相互作用，可能影响EP2的表达，从而影响受体的表达谱。 | ||||||