GW 627368X 的分子结构, CAS编号: 439288-66-1
GW 627368X (CAS 439288-66-1)
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备用名:
4-(4,9-diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)-benzeneacetamide
应用:
GW 627368X 是 EP4 受体的一种选择性强效竞争性拮抗剂
CAS号码:
439288-66-1
纯度:
>96%
分子量:
544.62
分子式:
C30H28N2O6S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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安全技术说明书和分析证明书
前列腺素 E2（PGE2）的作用至少由四种不同的受体传递，分别为 EP1、EP2、EP3 和 EP4 (1)。GW 627368X 是 EP4 受体的一种选择性强效竞争性拮抗剂，具有额外的人类 TP 受体亲和力。在竞争放射性配体生物测定中，GW 627368X 与人类 TP 和 EP4 受体的亲和力 Ki 值分别为 158 nM 和 100 nM（2）。对所有其他人类前列腺素受体的亲和力均高于 5.0 µM。在人水洗血小板中，浓度为 10 µM 时，GW 627368X 对 U-46619 (EC100) 诱导的聚集产生 100% 的抑制作用。
GW 627368X (CAS 439288-66-1) 参考文献
1 Coleman, R.A., Smith, W.L., Narumiya, S. Classification of prostanoid receptors: Properties, distribution, and structure of the receptors and their subtypes. Pharmacol Rev 46 205-229 (1994). 2 Wilson, R.J., Giblin, G.M.P., Roomans, S., et al. GW627368X ((N-{2-[4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetyl} benzene sulphonamide): A novel, potent and selective prostanoid EP4 receptor antagonist. Br J Pharmacol 148 326-339 (2006).抑制剂：
EP4.激活剂：
EP2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GW 627368X, 1 mg | sc-221702 | 1 mg | RMB1061.00 | |||
GW 627368X, 5 mg | sc-221702A | 5 mg | RMB4772.00 |