Enzyme 抑制因子

Rho激酶抑制剂III（又称Rockout）可选择性地作用于Rho相关蛋白激酶，通过竞争性抑制调节其活性。这种相互作用会破坏下游底物的磷酸化，从而影响细胞骨架动力学和细胞信号通路。其独特的结合亲和力会改变反应动力学，导致各种细胞类型的收缩性和迁移性降低。该化合物对Rho激酶的特异性表明其在分子水平上调节细胞过程的作用。

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride（1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇盐酸盐）是特定糖苷酶的强效抑制剂，它通过独特的氢键相互作用来稳定酶-底物复合物。这种化合物通过改变糖苷酶的过渡态来改变其催化效率，从而影响底物的周转率。其结构构象允许选择性结合，在不影响其他酶活性的情况下影响代谢途径和细胞能量动态。

VAHA是一种特殊酶，通过其独特的活性位点结构催化独特的生化反应。它表现出显著的底物特异性，促进形成瞬态酶-底物复合物，从而提高反应速率。该酶的动力学特性具有独特的机制，可稳定反应中间体，从而降低活化能并优化目标途径中的代谢通量。它与辅因子的相互作用进一步提高了催化效率，使其成为代谢调节的关键因素。

Purvalanol B 是一种选择性酶抑制剂，主要靶向细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），调节细胞周期的进展。它独特的结合亲和力使其能够与 CDK 形成稳定的复合物，破坏它们的正常功能。这种相互作用会改变磷酸化模式，影响下游信号通路。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，它能有效地与 ATP 竞争，从而微调细胞对生长信号的反应。

糖原磷酸化酶抑制剂通过选择性抑制糖原磷酸化酶的活性发挥作用，该酶是糖原分解的关键酶。其独特的分子相互作用包括与酶的活性位点结合，阻止底物进入并随后催化。这种抑制作用改变了葡萄糖释放的动力学，从而影响能量代谢。该化合物表现出非竞争性抑制特性，影响酶的构象并调节其活性，而不会与底物直接竞争。

N-6-（δ2-异戊烯基）-腺嘌呤是一种强效的酶活性调节剂，尤其影响腺苷酸环化酶的通路。其独特的结构可与核苷酸结合位点产生特定的相互作用，从而增强或抑制环 AMP 的产生。这种化合物具有独特的动力学特性，通常会改变反应速率和酶的效率。通过稳定某些构象，它能显著影响下游信号级联，从而显示出其在细胞调控中的作用。

环肌酸能作为一种独特的酶调节剂发挥作用，与肌酸激酶发生独特的相互作用。其环状结构可增强结合亲和力，影响酶的催化效率。这种化合物可改变底物的可用性和反应动力学，启动子能量代谢途径的转变。通过稳定酶的构象，环肌酸能影响磷酸肌酸的合成速度，从而影响细胞的能量动态和代谢调节。

10Z-Hymenialdisine 可作为一种特殊的酶调节剂，参与影响酶活性的独特分子相互作用。其结构特征有助于与目标酶特异性结合，调节其构象状态并改变催化途径。这种化合物表现出独特的反应动力学，可提高底物周转率并影响代谢通量。通过微调酶的动力学，10Z-Hymenialdisine 在生化信号传递和代谢过程中发挥着至关重要的作用。

MAFP 是一种选择性酶抑制剂，其特点是能够与目标酶形成稳定的复合物。这种化合物具有独特的结合亲和力，能改变酶的构象和活性。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，可有效调节底物的获取和周转。MAFP 与活性位点的独特相互作用可显著影响代谢途径，影响细胞过程和调控网络。

SC 560 是一种选择性酶调节剂，它能与目标酶上的特定异构位点相互作用。这种化合物能改变酶的动态，促进构象变化，从而增强或抑制催化活性。其独特的反应动力学显示出非竞争性抑制作用，影响底物结合和周转率。SC 560 的相互作用可导致代谢通量的显著变化，从而影响各种生化途径和调节机制。