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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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UltraCruz® Protease Inhibitor Cocktail Tablet | sc-29130 | 20 tablets | ¥6984.00 | 91 | ||
UltraCruz®蛋白酶抑制剂混合片是一种专门配方,能够有效抑制多种蛋白水解酶。其独特的成分能够与蛋白酶的活性位点发生特定的结合反应,从而阻止底物的裂解。这种混合片具有协同效应,能够增强稳定性并延长目标蛋白的活性。这些抑制剂通过竞争和非竞争机制发挥作用,确保在各种生化分析中有效防止蛋白水解降解。 | ||||||
UltraCruz® Protease Inhibitor Cocktail Tablet, EDTA-free | sc-29131 | 20 tablets | ¥5528.00 | 40 | ||
UltraCruz® Protease Inhibitor Cocktail Tablet(不含乙二胺四乙酸)是一种复杂的混合抑制剂,可精确地针对蛋白水解酶。其配方有利于与酶的活性位点发生独特的相互作用,有效阻止底物的进入。鸡尾酒的多种抑制机制(包括异位调节剂)有助于保持蛋白质的完整性。这确保了生化分析的最佳条件,提高了实验结果的可靠性。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK 是一种强效抑制剂,可选择性地针对细胞凋亡途径中的关键酶--caspases。其独特的结构可对活性位点进行共价修饰,从而产生不可逆的抑制作用。这种化合物对 caspases 的特异性使其能够有效调节细胞信号通路。此外,它改变酶动态的能力可以改变细胞存活与死亡之间的平衡,从而影响各种细胞过程。 | ||||||
Phosphatase Inhibitor Cocktail A | sc-45044 | 1 ml | ¥1185.00 | 65 | ||
磷酸酶抑制剂Cocktail A是一种专门设计的混合物,用于抑制一系列磷酸酶,这些酶在细胞信号传导和调节中起着关键作用。通过干扰去磷酸化过程,它可以改变蛋白质的磷酸化状态,从而影响信号转导通路。这种混合物可以增强磷酸化蛋白的稳定性,从而影响细胞反应和代谢通路。其独特的配方可以实现协同效应,最大限度地提高对各种磷酸酶靶标的抑制效率。 | ||||||
Phosphatase Inhibitor Cocktail B | sc-45045 | 1 vial | ¥778.00 | 83 | ||
磷酸酶抑制剂鸡尾酒 B 是一种精心配制的混合物,以调节细胞功能至关重要的各种磷酸酶为靶标。通过阻碍这些磷酸酶的酶活性,它能有效改变蛋白质的磷酸化状态,从而导致细胞信号动态发生重大变化。鸡尾酒的独特成分增强了与磷酸酶活性位点的结合亲和力,从而确保强效抑制并影响下游信号级联。 | ||||||
Phosphatase Inhibitor Cocktail C | sc-45065 | 1 ml | ¥1873.00 | 33 | ||
磷酸酶抑制剂 Cocktail C 是一种专门用于抑制一系列磷酸酶的混合物,从而影响细胞内的去磷酸化过程。其独特的配方可增强酶抑制剂复合物的稳定性,从而延长抑制时间。这种鸡尾酒可选择性地与磷酸酶活性位点上的特定氨基酸残基发生作用,从而有效地破坏磷酸酶的催化机制,影响各种代谢途径和调控网络。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝酰苯胺是一种强效酶调节剂,可选择性地螯合金属离子,这对某些金属酶的活性至关重要。其独特的羟肟酸官能团可与锌和铁形成稳定的络合物,从而改变酶的构象和活性。这种化合物具有独特的反应动力学特性,通常会导致竞争性抑制,从而显著影响各种生化途径中的底物周转率和代谢通量。 | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2617.00 | 48 | |
Y-27632 二盐酸盐是一种影响细胞信号通路的 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)选择性抑制剂。其独特的结构可与 ROCK 的 ATP 结合位点特异性结合,破坏磷酸化过程。这种相互作用改变了细胞骨架动力学和细胞运动性。这种化合物具有独特的动力学特性,通常会产生非竞争性抑制作用,从而调节下游信号级联和细胞反应。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
GM 6001 是基质金属蛋白酶(MMPs)的强效抑制剂,MMPs 在细胞外基质重塑过程中发挥着至关重要的作用。其独特的设计可选择性地与金属蛋白酶的活性位点结合,有效阻止底物的进入。这种相互作用改变了酶的催化效率,导致蛋白水解活性降低。该化合物具有独特的反应动力学特性,通常会产生竞争性抑制作用,从而对组织的稳态和重塑过程产生重大影响。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 是 Wnt 信号通路的一种选择性调节剂,是箭毒酶的一种强效抑制剂。通过破坏 Wnt 蛋白的酰化,它可以阻止 Wnt 蛋白的分泌和随后的受体激活。这种干扰会改变下游信号级联,影响增殖和分化等细胞过程。该化合物表现出独特的结合动力学,有利于非共价相互作用,从而增强了其在调节通路方面的特异性和功效。 |