EID-2 抑制因子
常见的EID-2抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78- 9、罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7、丁酸钠（Sodium Butyrate）CAS 156-54-7和MS-275 CAS 209783-80-2。
EID-2 是一种通过与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）相互作用来调节基因表达的蛋白质。这些抑制剂主要以 HDACs 为靶标，HDACs 是 EID-2 招募的酶，通过去除组蛋白上的乙酰基来抑制转录，从而导致染色质结构更加凝结，基因表达量减少。通过抑制 HDACs，这些化合物能有效增加组蛋白乙酰化，从而阻止 EID-2 发挥抑制基因转录的作用。已知 Trichostatin A、Vorinostat 和 Romidepsin 等化合物是强效的 HDAC 抑制剂，可通过改变组蛋白的乙酰化状态破坏 EID-2 的正常功能，而乙酰化状态是 EID-2 调控基因表达的关键因素。
此外，EID-2 对基因表达的抑制功能与其与 HDAC 相互作用的能力密切相关。通过抑制这些酶，丁酸钠、MS-275 和 SAHA 等化合物可以干扰通常由 EID-2 促进的抑制性染色质重塑。选择性抑制剂，如恩替诺斯他（Entinostat）和莫西替诺斯他（Mocetinostat），是针对特定的 HDAC 类别而设计的，可以提供一种更有针对性的方法来破坏 EID-2 的活性。Panobinostat和Belinostat等广谱抑制剂可能会影响多种HDAC酶，从而对EID-2的转录抑制作用产生更广泛的影响。作为一种 HDAC 抑制剂，Chidamide 还能影响染色质重塑和基因表达，这可能会干扰 EID-2 相关的转录抑制作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而导致基因表达的变化。已知EID-2与组蛋白去乙酰化酶相互作用；抑制这些酶可防止EID-2对基因转录产生抑制作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与 Trichostatin A 类似，可增加组蛋白乙酰化，并能破坏 EID-2 与 HDAC 的相互作用，降低其转录抑制因子的能力。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和基因表达，通过影响组蛋白修饰，可能阻碍EID-2修饰基因转录的能力。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加细胞中组蛋白的乙酰化，从而通过改变组蛋白的乙酰化状态来抵消 EID-2 对基因转录的抑制因子。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
针对 HDAC I 类的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会破坏与 HDAC 活性相关的 EID-2 的功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂，可改变基因表达，并可能通过对组蛋白修饰的影响干扰 EID-2 的转录抑制因子。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
HDAC 抑制剂，可以破坏 EID-2 与 HDAC 之间的相互作用，从而调节通常由 EID-2 介导的转录抑制因子。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
广谱 HDAC 抑制剂，可破坏多种 HDAC 酶，从而可能影响 EID-2 在转录抑制中的作用。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
泛 HDAC 抑制剂，可通过增加组蛋白乙酰化和破坏 HDAC 介导的转录抑制因子间接抑制 EID-2 的活性。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
HDAC 抑制剂，可影响染色质重塑和基因表达，从而可能干扰 EID-2 相关的转录抑制因子。 | ||||||