EG665615抑制剂是一类小分子,专门用于靶向和调节生物通路中某些蛋白质或酶的功能。这些化合物通常通过与靶向蛋白质上的活性位点或调节位点结合来改变蛋白质的构象或活性。从结构上看,EG665615抑制剂通常具有复杂的芳香族和脂肪族取代基,从而在结合时具有高度特异性和选择性。这些抑制剂可能具有一个中心支架,各种侧链附着在其上,从而优化了它们与目标结合位点中的关键氨基酸残基相互作用的能力。这种化学结构可以进行微调,以获得最佳的物理和化学性质,例如溶解度、渗透性和稳定性,这些性质对于抑制剂的有效性至关重要。抑制剂可通过可逆或不可逆机制进行相互作用,其结合亲和力可能有所不同,通常反映在解离常数(Kd)或半最大抑制浓度(IC50)等参数中。这些抑制剂通常用于生化分析和细胞分析,以剖析目标蛋白的功能,从而深入了解潜在的生物学过程。通过阻断或调节特定酶或途径的活性,EG665615抑制剂使研究人员能够研究各种细胞反应的机理基础。此外,它们的高特异性使其成为分子生物学中研究信号转导、蛋白质-蛋白质相互作用和其他关键调节机制的有价值的工具。这些抑制剂的表征需要严格分析技术,包括使用核磁共振或质谱进行结构解析,通过表面等离子共振(SPR)或等温滴定热法(ITC)评估结合亲和力,以及通过功能测定确定其对靶点活性的影响。EG665615抑制剂的多功能性和特异性使其成为探索和理解复杂生化途径以及不同研究领域分子机制的重要组成部分。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
抑制 5-α-还原酶,减少睾酮向双氢睾酮的转化,从而减少可调节 Smr2l 表达的雄激素信号。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
可作为雄激素受体拮抗剂,阻断雄激素受体信号传导和随后的 Smr2l 激活。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
与雄激素竞争雄激素受体结合位点,抑制 Smr2l 的激活。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
通过抑制受体的核易位和 Smr2l 的转录物活性,阻碍雄激素受体的信号转导。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
阻止雄激素受体易位和 DNA 结合,减少 Smr2l 的转录物。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抑制类固醇生成,包括雄激素合成,从而通过降低雄激素的可用性来减少 Smr2l 的表达。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
抑制细胞色素 P450 17A1,导致雄激素合成减少和 Smr2l 表达下调。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
抑制 5-α-还原酶的两种同工酶,导致双氢睾酮显著下降,Smr2l 表达减少。 | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥1726.00 ¥2651.00 ¥3339.00 ¥4953.00 ¥13234.00 | ||
与雄性激素竞争受体位点,抑制受体与 DNA 的相互作用,减少 Smr2l 的表达。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
可作为雄激素受体拮抗剂,减少雄激素的产生,从而抑制 Smr2l 的表达。 |