EG665615激活剂

常见的 EG665615 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、锌 CAS 7440-66-6、DHEA CAS 53-43-0 和胆钙化醇 CAS 67-97-0。

Smr2l激活剂是一类能影响雄激素受体（AR）信号通路的独特化合物，该信号通路对调节特定蛋白质（包括颌下腺雄激素调节蛋白2样蛋白（Smr2l））至关重要。这些激活剂包括多种物质，从内源性类固醇激素到合成分子和天然提取物，每种物质都有独特的作用机制，但都汇聚到一个共同的生物靶点：雄激素受体。这些分子的主要特点之一是能够增强对雄激素信号做出反应的基因的转录活性，从而导致 Smr2l 蛋白活性上升。实现这一目标的途径有两种，一种是与 AR 直接相互作用，如双氢睾酮和选择性雄激素受体调节剂（SARMs）；另一种是通过间接途径增加雄激素的产生或调节 AR 的功能。

Smr2l 激活所涉及的生化途径复杂且调控严格，涉及多个步骤和信号级联。一些 Smr2l 激活剂通过提高细胞内第二信使（如环磷酸腺苷（cAMP））的水平来发挥作用，而第二信使又反过来激活能够使雄激素受体磷酸化的蛋白激酶，从而调节其活性。其他一些物质，如锌，则是稳定 AR 的重要辅助因子，可增强 AR 与 DNA 结合并激活基因表达的能力。此外，植物提取物含有多种生物活性化合物，被认为可通过直接刺激内源性激素的产生或模仿雄激素的作用并与其受体结合，从而增加循环中的雄激素。