EG639025抑制剂是一类化合物,其特点在于能够抑制与细胞信号通路调节相关的特定分子靶标。这些抑制剂通常具有独特的结构基序,能够与靶标(通常是参与细胞内关键调节功能的蛋白质或酶)结合,具有高度特异性和效力。通过与靶点的活性位点或变构位点相互作用,EG639025抑制剂可以改变蛋白质的正常功能,阻止其酶活性或阻止对下游信号传导至关重要的蛋白质-蛋白质相互作用。这些抑制剂的分子支架通常经过精心设计,以提高选择性和结合亲和力,包括优化抑制剂与靶点之间的疏水相互作用、氢键和静电互补。这种特异性对于它们的功能至关重要,因为它可以最大限度地减少脱靶效应,并更清楚地了解它们在生物化学途径中的分子机制。EG639025抑制剂的结构性设计通常包括一个核心化学框架,该框架经过修饰以增强细胞渗透性、代谢稳定性和结合特性。这些修饰包括增加功能基团以增加溶解度、提高细胞摄取或减少代谢降解。此外,这些抑制剂的物理化学性质(如分子量、极性表面积和亲脂性)经过仔细平衡,以优化其有效到达和与预期分子靶标相互作用的能力。对这些抑制剂的研究为细胞信号传导的调控提供了宝贵的见解,并可以作为阐明靶向通路在各种细胞环境中的生物学作用的重要工具。这种理解在信号转导、增殖和凋亡等细胞过程的研究中尤为重要,有助于更深入地探索蛋白质功能和相互作用网络的生化基础和结构基础。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
一种抗雄激素,可调节雄激素受体的活性,从而可能影响 Pate12 的调节。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
一种 5-α 还原酶抑制剂,可降低双氢睾酮水平,并可能影响 Pate12 的表达。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
另一种可改变雄激素受体信号传导的抗雄激素,可能会影响 Pate12 的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种抗真菌剂,可抑制类固醇合成,从而可能影响激素调节蛋白(如 Pate12)。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
一种更有效的抗雄激素,可影响雄激素受体的活性,并可能影响 Pate12 的表达。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
雄激素受体拮抗剂,可干扰雄激素信号传导,从而对 Pate12 产生潜在影响。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
一种可作为雄激素拮抗剂的类固醇,可通过激素途径调节 Pate12。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
一种双重 5-α 还原酶抑制剂,可导致双氢睾酮减少,并可能影响 Pate12 的表达。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
雄激素生物合成抑制剂,可通过降低雄激素水平影响 Pate12 的表达。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
芳香化酶抑制剂,可降低雌激素水平,间接影响受雌激素调节的 Pate12。 |