Date published: 2025-10-10

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EG633057 抑制因子

常见的 EG633057 抑制剂包括但不限于 BI 2536 CAS 755038-02-9、BI6727 CAS 755038-65-4、GSK461364 CAS 929095-18-1、Polo-like 激酶抑制剂 III CAS 660868-91-7 和 RO-3306 CAS 872573-93-8。

EG633057抑制剂是一类化合物,能够通过特异性靶向其分子底物来调节生物通路。这些抑制剂是能够与某些靶蛋白或酶结合从而改变其活性的小分子。EG633057抑制剂对其分子靶标的特异性和亲和力通常源于其精确的结构组成,使其能够与靶蛋白的特定结合位点或结构域相互作用。通常,它们具有复杂的化学结构,能够进行非共价相互作用,如氢键、疏水相互作用和范德华力,从而使其在作用方式上具有高度选择性。这些抑制剂的物理化学性质,包括分子量、溶解度和稳定性,对抑制剂的有效性和生物利用度起着重要作用,因为它们决定了抑制剂在生物系统内到达靶点的能力。从结构上看,EG633057抑制剂可能包含芳香环系统、杂环核心或功能基团,这些对于抑制功能是必不可少的。这些化合物的设计和合成通常涉及结构活性关系(SAR)研究,以优化其与靶标的结合亲和力和选择性。EG633057抑制剂的化学结构改变会显著改变其结合特性,从而改变其在生物系统中的活性。由于其特殊性,它们通常被用作研究工具,用于在分子水平上探测和理解生物途径和过程。通过抑制特定的蛋白质或酶,它们可用于阐明这些生物分子在各种细胞过程中的作用,这使得EG633057抑制剂在机理研究中具有不可估量的价值。它们高度专业化的功能和选择性为探索生物机制提供了一个平台,重点是了解分子相互作用和信号通路。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
¥1670.00
¥5810.00
8
(1)

通过与 ATP 口袋结合抑制 PLK1,导致细胞周期停滞和有丝分裂纺锤体缺陷。

BI6727

755038-65-4sc-364432
sc-364432A
sc-364432B
sc-364432C
sc-364432D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1658.00
¥11609.00
¥18412.00
¥36824.00
¥48467.00
1
(1)

与 PLK1 的 ATP 结合位点结合,导致细胞周期停滞在 G2/M 过渡期。

GSK461364

929095-18-1sc-364504
sc-364504A
10 mg
50 mg
¥5641.00
¥17374.00
(0)

选择性抑制 PLK1 活性,导致癌细胞有丝分裂停止和凋亡。

Polo-like Kinase Inhibitor III

660868-91-7sc-203202
500 µg
¥1207.00
1
(0)

PLK1 抑制剂,通过干扰 PLK1 依赖性功能,导致细胞周期停滞在 G2/M 阶段。

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
¥733.00
¥1805.00
¥3610.00
37
(1)

抑制 PLK1,阻止进入有丝分裂,从而导致有丝分裂停滞。

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
¥1343.00
¥7559.00
(1)

一种双重作用的化合物,可同时抑制 PLK1 和布鲁顿酪氨酸激酶,导致有丝分裂进程受阻。