EG627352 抑制因子
常见的 EG627352 抑制剂包括但不限于硝苯地平（Nifedipine CAS 21829-25-4）、雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9）、SB 431542 CAS 301836-41-9、硫糖肽（Thapsigargin CAS 67526-95-8）和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
Morf4l1b 被鉴定为类似于死亡率因子 4 的 1B，在与凝聚间充质细胞增殖和肾小球发育相关的细胞过程中发挥着关键作用。据预测，Morf4l1b 具有钙离子结合活性，并在细胞-细胞连接中表现出活性，其多方面的作用延伸到大脑、咽鼓管和脊髓等组织内的关键发育事件中。该蛋白与人类 DCHS2 的同源性突显了其进化意义，表明其功能在不同物种间是一致的。Morf4l1b 的功能主要是参与钙离子结合和随后的细胞-细胞连接调控，使其处于凝聚间充质细胞增殖和肾脏发育的关键点。要破坏 Morf4l1b 的活性，就必须采取细致入微的方法，包括直接和间接抑制。所介绍的化学物质通过不同的机制靶向 Morf4l1b。例如，钙离子结合抑制剂可直接干扰 Morf4l1b 的作用，破坏其钙离子协调，损害细胞-细胞连接动态，影响肾脏生成过程中间质细胞的增殖。
此外，通过 mTOR、TGF-β、PI3K/Akt 和 Wnt 等通路的调节剂进行的间接抑制说明了影响 Morf4l1b 功能的信号级联相互关联的复杂网络。这些调节剂会破坏下游事件，影响 Morf4l1b 的相关功能，并有助于调节细胞-细胞相互作用和发育过程。不同的抑制机制凸显了细胞调控的复杂性，强调了详细了解支配 Morf4l1b 活动的相互关联途径的必要性。总之，Morf4l1b 在协调发育过程中不可或缺的细胞过程中发挥着至关重要的作用。对它的抑制，无论是直接抑制还是间接抑制，都涉及生化和细胞途径的复杂相互作用。对钙离子结合的破坏，加上对关键信号通路的调节，共同促成了对 Morf4l1b 功能的微妙调控。理解这些错综复杂的相互作用不仅能揭示 Morf4l1b 的特定作用，还能揭示支配基本细胞过程的更广泛的调控网络。这种全面的视角对于促进我们对发育生物学和细胞动力学的了解至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平通过干扰钙离子结合活性来抑制Morf4l1b。这种干扰对蛋白质在浓缩间充质细胞增殖和肾小管发育中的作用产生负面影响，从而影响细胞间连接的动态变化。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过靶向mTOR通路间接抑制Morf4l1b。通过抑制mTOR，雷帕霉素会破坏下游事件，影响Morf4l1b在细胞-细胞连接和肾小管发育过程中间充质细胞增殖中的相关功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体抑制剂，可间接影响Morf4l1b。通过阻断TGF-β信号通路，SB-431542可干扰下游事件，影响Morf4l1b在肾单位发育过程中细胞连接和间充质细胞增殖中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过破坏钙平衡间接抑制 Morf4l1b。作为一种肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）抑制剂，硫司加精诱导钙释放失衡，影响 Morf4l1b 的钙离子结合活性，进而阻碍其细胞功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂LY294002通过破坏PI3K/Akt信号通路间接影响Morf4l1b。这种干扰会导致下游效应，从而对Morf4l1b在肾小管发育过程中在细胞-细胞连接和间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，通过阻断MAPK/ERK信号通路间接影响Morf4l1b。这种干扰会导致下游效应，从而对Morf4l1b在肾小管发育过程中细胞间连接和间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过破坏p38 MAPK信号通路间接影响Morf4l1b。这种干扰会导致下游效应，从而对Morf4l1b在肾单位发育过程中细胞间连接和间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662是一种AMPK激活剂，可通过调节细胞能量平衡间接影响Morf4l1b。通过激活AMPK，A769662会影响下游事件，从而对Morf4l1b在肾小管发育过程中细胞-细胞连接和间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG-132 通过干扰蛋白酶体降解途径间接影响 Morf4l1b。这种干扰会导致 Morf4l1b 的积累，从而对其在肾脏发育过程中的细胞-细胞连接和间质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
GSK-3抑制剂XVI通过调节Wnt信号通路间接影响Morf4l1b。通过抑制GSK-3，CHIR-99021会破坏下游事件，影响Morf4l1b在细胞-细胞连接和间充质细胞增殖中的相关功能。 | ||||||