EG546205激活剂
常见的EG546205激活剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78- 9、RGFP966 CAS 1357389-11-7、MS-275 CAS 209783-80-2和Scriptaid CAS 287383-59-9。
Spin2h是spindlin家族的成员之一，具有与甲基化组蛋白结合活性相关的预测功能，参与转录调控和DNA模板过程。它在细胞质和核质中具有活性，与人类的 SPIN2A 和 SPIN2B 同源，强调了其进化保护性。Spin2h 的激活与通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）调节组蛋白乙酰化水平密切相关。Trichostatin A、SAHA (Vorinostat)、RGFP966 等化合物通过抑制 HDACs 成为直接激活剂，导致组蛋白乙酰化增加。组蛋白乙酰化的增加反过来又会刺激 Spin2h 的甲基化组蛋白结合活性，从而对转录和 DNA 触发过程的调控产生积极影响。
Spin2h 激活的一般机制包括 HDAC 抑制、组蛋白乙酰化和 Spin2h 功能增强之间的直接关联。这些化合物就像分子开关一样，通过促进 Spin2h 介导的甲基化组蛋白识别来微调表观遗传结构。这种详细的了解揭示了 Spin2h 激活过程中错综复杂的分子途径，强调了它在基因表达和染色质动态调控中的关键作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶直接激活 Spin2h。作为一种强效的 HDAC 抑制剂，它能增强组蛋白乙酰化，促进 Spin2h 在甲基化组蛋白结合中的活性。这种直接激活调节了转录，对 DNA 引发的过程产生了积极影响。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA（Vorinostat）通过抑制 HDAC 直接激活 Spin2h。通过增加组蛋白乙酰化，它刺激了 Spin2h 的甲基化组蛋白结合活性。这种直接激活有助于调节转录，对 DNA 引发的过程产生积极影响。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 可通过抑制 HDAC 直接激活 Spin2h。其 HDAC 抑制作用会导致组蛋白乙酰化增加，刺激 Spin2h 与甲基化组蛋白结合。这种直接激活作用可调节转录，对 DNA 触发的过程产生积极影响。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺司他（MS-275）通过抑制 HDAC 直接激活 Spin2h。通过增强组蛋白乙酰化，它刺激了 Spin2h 的甲基化组蛋白结合活性。这种直接激活有助于调节转录，对 DNA 触发的过程产生积极影响。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid 可通过抑制 HDAC 直接激活 Spin2h。它抑制 HDAC 的能力可增强组蛋白乙酰化，促进 Spin2h 在甲基化组蛋白结合中的活性。这种直接激活作用可调节转录，对 DNA 触发的过程产生积极影响。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制 HDAC 直接激活 Spin2h。它的 HDAC 抑制作用会增加组蛋白乙酰化，刺激 Spin2h 与甲基化组蛋白结合。这种直接激活作用可调节转录，对 DNA 触发的过程产生积极影响。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Panobinostat通过HDAC抑制直接激活Spin2h。通过促进组蛋白乙酰化，它刺激Spin2h的甲基化组蛋白结合活性。这种直接激活有助于转录物的调节，对DNA模板化过程产生积极影响。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他通过抑制 HDAC 直接激活 Spin2h。它抑制 HDAC 的能力可增强组蛋白乙酰化，促进 Spin2h 结合甲基化组蛋白的活性。这种直接激活作用可调节转录，对 DNA 引发的过程产生积极影响。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
ITF2357通过抑制HDAC直接激活Spin2h。通过增加组蛋白的乙酰化，它刺激Spin2h的甲基化组蛋白结合活性。这种直接激活有助于转录的调节，对DNA模板过程产生积极影响。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
Tubastatin A 可通过抑制 HDAC6 直接激活 Spin2h。它对 HDAC6 的选择性抑制增强了组蛋白乙酰化，促进了 Spin2h 在甲基化组蛋白结合中的活性。这种直接激活可调节转录，对 DNA 触发的过程产生积极影响。 | ||||||