EG432838 抑制因子
常见的 EG432838 抑制剂包括但不限于曲克芦丁 CAS 35943-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2、Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
EG432838抑制剂是一类专门设计用于抑制EG432838酶或蛋白活性的化合物。这些抑制剂具有多种结构特征，具体取决于它们与酶的相互作用机制。通常，它们由能够进入目标蛋白活性位点或变构位点的小型有机分子组成，从而调节其活性。这些抑制剂的结构-活性关系 （SAR）是设计的关键，通常需要对其核心化学结构进行修改，以优化其结合亲和力、特异性和稳定性。这些抑制剂通常包含芳香环、杂环和卤素取代等功能基团，这有助于它们与蛋白质靶标形成强相互作用。为了达到最佳抑制效果，某些衍生物可能会被修改，以增强溶解性、渗透性和代谢稳定性等特性。EG432838抑制剂的抑制机制可能涉及竞争、非竞争或变构作用模式。有些抑制剂直接与天然底物竞争酶的活性位点，而另一些抑制剂则与不同的调节位点结合，诱导构象变化，从而降低酶的活性。它们的生化特性通常包括与酶的选择性结合，可能通过氢键、疏水相互作用和π-π堆积，从而与靶点紧密结合。EG432838抑制剂的开发和优化通常需要仔细调整其化学性质，以增强对类似酶的选择性，并达到所需的效力。此外，这些抑制剂可以通过各种检测方法进行研究，以评估其动力学参数、结合亲和力和选择性，从而深入了解它们作为研究工具在理解EG432838所涉及的生物途径方面的潜力。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
三环素可抑制跨膜信号传导的下游成分Akt。通过靶向该途径，它可破坏Gm5460预测的跨膜信号传导受体活性，并可能参与毒素运输。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin抑制PI3K，影响Akt通路。通过这种抑制作用，Gm5460参与跨膜信号转导受体活性的作用可能会被破坏，从而影响其在毒素转运中的潜在作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 MAPK 通路中的激酶 p38 MAPK。Gm5460 的功能可能会受到间接影响，因为这种抑制改变了通路，可能会影响跨膜信号受体的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3K，破坏Akt通路。这种破坏可能会间接抑制Gm5460，影响其预测的跨膜信号转导受体活性及其在毒素转运中的潜在作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059抑制MAPK通路中的MEK。Gm5460可能通过破坏通路而间接受到影响，从而可能影响跨膜信号受体的活性及其在毒素转运中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素会抑制 mTOR，影响 Akt 通路。这种抑制可能会通过破坏通路间接影响 Gm5460，从而可能影响其预测的跨膜信号受体活性和毒素转运作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 MAPK 通路中的 JNK。Gm5460 的功能可能会受到间接影响，因为该通路的破坏可能会影响其预测的跨膜信号受体活性和潜在的毒素转运作用。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662 可激活 AMPK，影响 Akt 通路。这种激活可能会通过影响途径间接抑制 Gm5460，可能会破坏其预测的跨膜信号受体活性和毒素转运作用。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671 可抑制 AMPK，影响 Akt 通路。Gm5460 可能会受到间接抑制，因为这种抑制会影响通路，可能会破坏其预测的跨膜信号受体活性和毒素转运作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB，NF-κB 是各种途径的一个组成部分。Gm5460 可能会受到间接影响，因为抑制 NF-κB 可能会影响其预测的跨膜信号受体活性和在毒素转运中的潜在作用。 | ||||||