广义上的 EFR3B 抑制剂包括一系列间接影响与 EFR3B 相关的功能和信号通路的化合物。EFR3B 在磷脂酰肌醇 4- 激酶(PI4K)定位到质膜方面起着关键作用,并参与调节磷脂酰肌醇 4-磷酸(PtdIns4P)的合成。此外,尽管对其参与 G 蛋白偶联受体(GPCR)反应的情况尚未完全了解,但这表明调节相关途径可能会间接影响 EFR3B 的功能。所列的抑制剂(如 Wortmannin 和 LY 294002)以 PI3K 为靶点,而 PI3K 是一种与涉及 PI4K 和 PtdIns4P 的通路密切相关的激酶。通过抑制 PI3K,这些化合物间接影响了与 EFR3B 活性相关的 PtdIns4P 合成途径。PIK-93 专门抑制 PI4KIIIβ,直接针对 EFR3B 参与的途径,为调节其活性提供了一种更有针对性的方法。
另一方面,U-73122、YM-254890 和 Gö 6976 等化合物则针对 GPCR 信号转导的各个方面。由于 EFR3B 与 GPCR 的反应性有关,这些抑制剂为探索和调节 EFR3B 在这方面的功能提供了间接手段。通过 Xestospongin C 和 SK&F 96365 等药剂对 GPCR 通路的一个重要方面--钙信号的调节,进一步说明了可以采取多种方法来影响 EFR3B 相关通路。这些抑制剂是研究 EFR3B 生物作用和调控机制的宝贵工具。通过了解这些化合物如何影响 EFR3B 所参与的通路和过程,研究人员可以深入了解其功能意义,并有可能找到新的方法来调节其在生理和病理环境中的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,间接影响 PI4K 相关途径和 PtdIns4P 的合成。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,影响 PI4K 的下游信号传导和 PtdIns4P 的产生。 | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
选择性抑制 PI4KIIIβ,直接影响与 EFR3B 相关的途径。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
抑制 GPCR 的 Gαq 蛋白,可能会影响 EFR3B 在 GPCR 反应中的作用。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
抑制包括肌球蛋白轻链激酶在内的各种激酶,间接影响与 GPCR 信号相关的细胞过程。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
抑制参与 GPCR 信号转导的蛋白激酶 C,从而可能影响 EFR3B 的功能。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
ErbB-2 和表皮生长因子受体激酶抑制剂,间接影响与 GPCR 相关的信号通路。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
受体介导的钙离子进入抑制剂,可能会影响与 GPCR 相关的信号通路。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
IP3 受体的抑制剂,调节钙信号传导,间接影响 GPCR 通路。 |