EDG-6 抑制因子
常见的EDG-6抑制剂包括但不限于鞘氨醇激酶抑制剂CAS 1177741-83-1、SB 203580 CAS 152121-47-6 、盐酸羟法舒地尔（CAS 155558-32-0）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）和βARK1抑制剂（CAS 24269-96-3）。
EDG-6 抑制剂可调节最终影响 EDG-6 功能的各种信号通路和生化过程。 抑制作用可发生在多个层面，包括信号分子的合成、产生次级信使的酶的活性以及可能与 EDG-6 属于同一通路的蛋白质的磷酸化作用。例如，抑制磷脂酶 C 或腺苷酰化环化酶等酶可导致 IP3 或 cAMP 等次级信使的产物减少，而这些次级信使通常参与蛋白质功能和信号转导的调节。同样，激酶活性的调节剂，无论是 PI3K、MAPK 还是蛋白激酶 C，都会对蛋白质的磷酸化状态产生深远影响，而磷酸化状态正是 EDG-6 等蛋白质活性的常见调节机制。通过改变磷酸化状态，这些抑制剂可以改变蛋白质的活性、定域或与其他蛋白质的相互作用。此外，某些抑制剂还能通过改变关键的脂质衍生物介质（如鞘氨醇激酶活性产物或环氧合酶）的水平来发挥作用，这些介质经常参与信号传导途径。通过改变这些介质的水平，抑制剂间接影响了控制 EDG-6 活性的信号级联。 这些化学物质的特异性和抑制作用程度各不相同，但每种抑制剂都在最终影响 EDG-6 功能的微调细胞信号网络中发挥作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sphingosine Kinase 抑制剂 | 1177741-83-1 | sc-208400 | 10 mg | ¥1681.00 | ||
防止磷脂酰丝氨酸磷酸化为磷脂酰丝氨酸-1-磷酸（S1P），后者是一种已知的信号分子，可与EDG-6相互作用或调节其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制丝裂原活化蛋白激酶，可能会影响 MAPK/ERK 通路，从而参与 EDG-6 的调控。 | ||||||
Hydroxyfasudil Hydrochloride | 155558-32-0 | sc-202176 | 10 mg | ¥3385.00 | 3 | |
阻断Rho激酶活性，可能影响EDG-6可能调节的细胞骨架重组。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Src 家族激酶，有可能改变与 EDG-6 信号交叉的信号转导途径。 | ||||||
βARK1 Inhibitor 抑制剂 | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | ¥2809.00 | 4 | |
阻碍 GPCR 激酶，使与 EDG-6 信号级联相关的 GPCR 发生磷酸化。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥305.00 ¥1557.00 ¥2899.00 ¥12715.00 | 2 | |
阻断酪氨酸激酶，可能影响可能调节 EDG-6 活性的信号通路。 | ||||||
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | ¥621.00 | ||
抑制腺苷酸环化酶，可能会降低 cAMP 水平，从而与 EDG-6 信号相互作用或控制 EDG-6 信号。 | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥9894.00 | ||
抑制蛋白激酶C，可能参与EDG-6信号通路内的磷酸化反应。 | ||||||