E2F-6 抑制因子

常见的E2F-6抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09 -5、罗可维汀（Roscovitine）CAS 186692-46-6、雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9和曲古抑菌素A（Trichostatin A）CAS 58880-19-6。

E2F-6抑制剂的化学类别包括影响细胞周期调控和转录过程的化合物，间接调节E2F-6蛋白的活性。E2F-6在控制细胞周期进程和DNA复制所必需的基因表达中起着关键作用。该类别的抑制剂靶向这些途径的各种成分，从而可能影响E2F-6的功能。

像Palbociclib、Flavopiridol、Roscovitine、Olomoucine和PD0332991这样的CDK抑制剂会干扰细胞周期的进程。通过抑制CDK，这些化合物可以阻碍细胞周期不同阶段的过渡，这是由包括E2F-6在内的E2F家族成员调控的过程。这种干扰可能导致E2F-6介导的转录控制发生变化。类似地，Sirolimus和AZD8055等mTOR抑制剂影响细胞生长和增殖途径，可能影响E2F-6运作的功能背景。

此外，像Vorinostat和Trichostatin A这样的HDAC抑制剂可以改变染色质结构，影响E2F-6控制下的基因的转录调控。Nutlin-3通过稳定p53，影响p53-E2F6相互作用，这是细胞周期控制中的一个关键调节机制。Bevacizumab（VEGF抑制剂）和Bortezomib（蛋白酶体抑制剂）展示了影响E2F-6活性的广泛机制。Bevacizumab在血管生成中的作用和Bortezomib对蛋白质降解途径的影响提供了间接调节E2F-6功能的方法。