E2A抑制剂是一类独特的有机化合物,通过选择性调节E2A转录因子来发挥作用,而E2A转录因子是细胞过程中的关键组成部分。这些抑制剂是精心设计的分子,旨在与E2A转录因子的特定结合位点相互作用,从而改变其功能构象,并随后干扰其与DNA的结合能力。这种复杂的作用机制导致下游基因表达模式的调节,影响一系列细胞功能,如分化、增殖和生存。
E2A抑制剂具有精细调控的化学结构,确保与目标转录因子的精确和强效相互作用。这涉及分子特征的精心设计,以实现最佳的结合亲和力和选择性,从而增强其作用模式的特异性。通过破坏E2A转录因子内正常的蛋白-DNA相互作用,这些抑制剂成为研究人员解读基因调控网络复杂性的宝贵工具。对E2A抑制剂的研究扩展了我们对基本细胞过程的理解,并提供了在不同科学背景下进一步探索的见解。对E2A抑制剂的持续研究不断揭示其在塑造细胞行为中的作用,进一步解开基因调控的复杂性。通过调节E2A转录因子,这些化合物提供了一种独特的手段来探究各种生理反应的分子基础,为多个科学领域的进步提供了机会。随着对E2A抑制剂研究的进展,其在细胞和分子生物学领域内的多样应用和影响逐渐显现,推动了我们在这一复杂领域知识的不断扩展。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
CAL-101 是一种用于癌症治疗的选择性磷脂酰肌醇 3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。它能干扰 PI3Kδ 通路,抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
BAY 61-3606 是一种 Syk(脾脏酪氨酸激酶)抑制剂,可能会通过影响下游信号通路间接影响 E2A 的功能。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
ABT 263 可抑制 Bcl-2 家族蛋白,导致线粒体通路中断和细胞凋亡。它间接影响 E2A 在 B 细胞存活中的功能。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib 是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可影响 B 细胞受体信号转导,并间接影响 E2A 介导的转录物。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼与 BTK 共价结合并抑制其活性,从而降低 B 细胞受体信号传导,并对 E2A 驱动的过程产生潜在影响。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多激酶抑制剂,以Src家族激酶和BCR-ABL为靶细胞,影响B细胞受体信号转导,并可能影响E2A相关功能。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺可调节免疫系统并影响细胞因子信号转导,从而可能影响免疫细胞分化过程中的 E2A 驱动过程。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1523.00 | ||
ONO-4059 是一种 BTK 抑制剂,可破坏 B 细胞受体信号传导,影响涉及 E2A 介导的转录的下游事件。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
Duvelisib 可抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ,从而对 B 细胞信号通路和 E2A 相关过程产生潜在影响。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
TG101348 可抑制 JAK2 和其他 JAK 家族成员,可能会影响造血过程中的细胞因子信号转导和 E2A 相关功能。 |