VSTM4是人类V-集和含跨膜结构域4(VSTM4)的同源基因,在多种细胞过程中发挥着关键作用,在内皮细胞迁移、视网膜血管维护和血管发育的上游或内部发挥作用。VSTM4 位于细胞外区域和质膜,被认为是细胞膜不可或缺的组成部分。VSTM4 复杂地参与了重要的生物过程,尤其是与血管发育有关的过程,这突出表明了它在维持循环系统完整性方面的重要性。
有针对性地抑制 VSTM4 涉及对与其预测功能相关的关键信号通路和细胞过程进行战略性干扰。各种化学抑制剂,如针对 TGF-β 和血管内皮生长因子受体的抑制剂,会破坏与血管发育和内皮细胞迁移有关的信号级联。抑制整合素和病灶粘附激酶(FAK)会进一步影响与迁移相关的细胞过程,从而可能间接影响 VSTM4。通过特异性抑制剂对 ROCK、p38 MAPK 和 JNK 等激酶的调节提供了更多的干扰途径,因为这些途径与参与血管发育的细胞反应有着错综复杂的联系。总之,抑制 VSTM4 需要对其参与的相互关联的信号通路和细胞功能有细致入微的了解,这为探索血管生物学的基础调控机制奠定了基础。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
TGF-β 受体 I 型(TGFBR1/ALK5)抑制剂。LY364947 可阻碍 TGF-β 信号传导,从而可能间接影响 VSTM4,因为 TGF-β 参与各种过程,包括血管发育和内皮细胞迁移。 | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | ¥1094.00 ¥4062.00 | 2 | |
VEGFR-2(KDR/Flk-1)抑制剂。SU4312 以血管内皮生长因子受体为靶细胞,可能通过破坏血管内皮生长因子介导的过程(如血管发育和内皮细胞迁移)来影响 VSTM4。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
整合素抑制剂。西仑吉肽抑制整合素受体,影响内皮细胞迁移。它对整合素介导过程的影响可能会间接影响 VSTM4,因为整合素参与各种细胞功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂。PD98059 可抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),通过改变与血管发育有关的 MAPK 通路中的细胞反应来影响 VSTM4。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β受体I型(TGFBR1/ALK5)抑制剂。SB431542可阻断TGF-β信号传导,从而间接影响VSTM4,因为TGF-β在血管发育和内皮细胞迁移中发挥着重要作用。 | ||||||
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥8033.00 | 2 | |
多受体酪氨酸激酶抑制剂。SU6668抑制多种酪氨酸激酶,影响血管发育和内皮细胞迁移的通路,从而可能间接影响VSTM4。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho- 相关蛋白激酶 (ROCK) 抑制剂。Y-27632 可抑制 ROCK,通过调节细胞过程(包括与 ROCK 有关的内皮细胞迁移)对 VSTM4 产生潜在影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂。SB203580 靶向 p38 MAPK,通过改变 MAPK 通路中的细胞反应,从而可能影响 VSTM4,该通路与血管发育和内皮细胞迁移有关。 | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | ¥4028.00 | 4 | |
ROCK 抑制剂。VPC 23019 可抑制 ROCK,通过调节细胞过程(包括 ROCK 起作用的内皮细胞迁移)对 VSTM4 产生潜在影响。 | ||||||
KI 8751 | 228559-41-9 | sc-203090 | 5 mg | ¥1568.00 | 2 | |
VEGFR-2(KDR/Flk-1)抑制剂。Ki8751 以血管内皮生长因子受体为靶细胞,可能通过破坏血管内皮生长因子介导的过程(如血管发育和内皮细胞迁移)来影响 VSTM4。 |