DRAM激活剂
常见的 DRAM 激活剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、托林 1 CAS 1222998-36-8、白藜芦醇 CAS 501-36-0、氯喹 CAS 54-05-7 和 Spautin-1 CAS 1262888-28-7。
DRAM 激活剂是一类对蛋白质 DRAM（DNA 损伤调控自噬调节因子 1）产生作用的多种化学物质。DRAM 在自噬过程中起着至关重要的作用，而自噬是一种参与细胞成分降解和再循环的细胞过程。所选化学物质包括雷帕霉素、托林 1、白藜芦醇、氯喹、Spautin-1、SBI-0206965、氯化锂、SB216763、烟酰胺、NSC 67078、LY294002 和顺铂，它们通过各种机制直接增强 DRAM 的功能活性。雷帕霉素和托林 1 可作为 mTOR 抑制剂，缓解 mTORC1 对 DRAM 表达的抑制，促进自噬。白藜芦醇能激活 AMPK 信号，从而增加 DRAM 的表达并启动自噬。氯喹可抑制溶酶体功能，稳定 DRAM 并促进自噬。Spautin-1 可抑制 USP10 和 USP13，阻止泛素介导的 DRAM 降解。SBI-0206965 是一种 AMPK 抑制剂，可抑制 AMPK 信号传导，从而减少 DRAM 的表达并诱导自噬。
氯化锂和 SB216763 以 GSK-3β 为靶标，稳定 DRAM 并启动自噬。烟酰胺能激活 AMPK 信号，促进 DRAM 介导的自噬。p53 抑制剂 NSC 67078 可阻止 p53 介导的 DRAM 抑制，从而增强自噬。LY294002 可抑制 PI3K/AKT 信号转导，抑制 DRAM 介导的自噬反应。顺铂诱导 DNA 损伤并激活 p53 通路，导致 DRAM 表达增加并启动自噬。这些 DRAM 激活剂为了解和操纵自噬过程提供了宝贵的工具，有助于深入了解细胞稳态的复杂调控。这些化学物质所采用的机制多种多样，凸显了自噬调控的复杂性以及 DRAM 在维持细胞平衡方面的多方面作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素（又称西罗莫司）通过激活 mTOR 途径直接增强 DRAM 的功能活性。它能抑制 mTORC1，减轻其对 DRAM 表达的抑制作用。因此，雷帕霉素通过 DRAM 的上调诱导自噬，从而增加溶酶体降解和细胞回收。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 是一种强效的 mTOR 抑制剂，它通过抑制 mTORC1 和 mTORC2 的活性来增强 DRAM 的功能活性。通过对 mTOR 的抑制作用，Torin 1 可上调 DRAM 的表达，从而激活自噬。这种直接激活作用是通过抑制依赖于 mTOR 的信号通路来实现的，从而促进自噬过程，加强 DRAM 介导的细胞降解。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种天然多酚，可通过激活AMPK信号通路直接增强DRAM的功能活性。它诱导AMPK磷酸化，从而增加DRAM的表达并启动随后的自噬反应。这种直接激活是通过调节AMPK依赖性信号通路实现的，因此白藜芦醇可通过促进自噬反应成为DRAM功能活性的特异性增强剂。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹通过抑制溶酶体功能直接增强 DRAM 的功能活性。它损害溶酶体酸化，导致 DRAM 蛋白稳定和自噬增加。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1 通过抑制 USP10 和 USP13 直接增强了 DRAM 的功能活性，从而提高了 DRAM 的稳定性并诱导自噬。这种直接激活是通过调节去泛素化过程实现的，通过防止泛素介导的降解，Spautin-1 成为 DRAM 功能活性的特异性增强剂。 | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | ¥1376.00 | ||
SBI-0206965 是一种 AMPK 抑制剂，它通过抑制 AMPK 信号传导来增强 DRAM 的功能活性。它对 AMPK 的抑制作用导致 DRAM 表达减少和自噬诱导。这种直接激活是通过调节 AMPK 依赖性信号通路实现的，这就使 SBI-0206965 成为了一种通过抑制自噬反应来增强 DRAM 功能活性的特异性药物。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂通过抑制 GSK-3β，直接增强 DRAM 的功能活性，导致 DRAM 稳定性增加和自噬启动。这种直接激活是通过调节依赖 GSK-3β 的信号通路实现的，氯化锂通过阻止 GSK-3β 介导的降解，成为 DRAM 功能活性的特异性增强剂。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 是一种 GSK-3β 抑制剂，可通过抑制 GSK-3β 的活性直接增强 DRAM 的功能活性。它对 GSK-3β 的抑制作用导致 DRAM 表达增加和自噬启动。这种直接激活是通过调节依赖于 GSK-3β 的信号通路实现的，从而使 SB216763 成为通过阻止 GSK-3β 介导的降解来提高 DRAM 功能活性的特异性增强剂。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
尼可刹米可通过激活 AMPK 信号转导直接增强 DRAM 的功能活性。它诱导 AMPK 磷酸化，导致 DRAM 表达增加和自噬启动。这种直接激活是通过调节 AMPK 依赖性信号通路实现的，从而使尼可刹米通过促进自噬反应成为 DRAM 功能活性的特异性增强剂。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
PKF118-310是一种p53抑制剂，通过抑制p53依赖性抑制作用直接增强DRAM的功能活性。它对p53的抑制作用可增加DRAM的表达和自噬的启动。 | ||||||