DR4,也被称为TNFRSF10A(肿瘤坏死因子受体超家族成员10A),是一种属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的细胞表面受体。它是一种I型跨膜蛋白,主要以其能够与其配体TRAIL(TNF相关的凋亡诱导配体)结合而闻名。DR4与TRAIL的相互作用启动了一系列信号传导级联反应,最终导致细胞凋亡,即程序性细胞死亡的过程。细胞凋亡是体内的一种关键机制,确保受损或不必要的细胞被清除。DR4在促进这一细胞死亡途径中的特定作用,突显了其在维持细胞稳态和防止有害细胞增殖方面的重要性。
DR4抑制剂是设计用来调节DR4活性或表达的分子。这些抑制剂可能通过直接与DR4结合,阻止其与TRAIL的相互作用,从而阻碍下游的凋亡途径。或者,它们可能通过影响与DR4相关的细胞内信号传导途径,间接调节其活性。凋亡的精确调节对于正常的细胞功能至关重要,而DR4通过其与TRAIL的相互作用在这一过程中起着核心作用。因此,DR4抑制剂为研究人员提供了一条途径,以探讨凋亡途径的复杂性以及DR4在其中的具体作用。通过调节DR4的活性,这些抑制剂为细胞死亡机制、细胞稳态以及TNFR超家族相互作用的更广泛影响提供了见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K,它可能会影响调控 DR4 表达的下游通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。mTOR 通路可以调节细胞凋亡,可能对 DR4 的表达有影响。 |