DPM1 激活剂是通过直接或间接与 DPM1 蛋白及其所参与的途径相互作用而增强其功能的化合物。磷酸多糖和甘露糖可直接增强 DPM1 的功能活性。磷酸多糖在糖蛋白的生物合成中充当载体,而甘露糖则在富含甘露糖的糖基化途径中充当 DPM1 的底物,直接为 DPM1 有效发挥作用提供必要的成分。
其他化合物,包括 Cerulenin、氟伐他汀、甲羟戊酸、伏马菌素 B1、辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀,通过影响与 DPM1 功能相关的途径和过程,间接增强 DPM1 的活性。Cerulenin 和 Fumonisin B1 分别抑制脂肪酸合成和鞘脂代谢中的酶,可能会增加 DPM1 所参与的糖基化途径的底物供应。他汀类化合物(氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀)抑制甲羟戊酸途径中的关键酶 HMG-CoA 还原酶,从而增加了糖基化途径底物的可用性。甲羟戊酸是磷酸多立醇生物合成的前体,为 DPM1 的功能提供了必要的成分。这些化合物通过影响相关途径或过程,增强了 DPM1 的功能活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-Mannose | 3458-28-4 | sc-211180 sc-211180A | 100 g 250 g | ¥1139.00 ¥1783.00 | 1 | |
甘露糖有助于富含甘露糖的糖基化途径,是 DPM1 的底物。增加甘露糖的供应量可为酶的作用提供更多底物,从而增强 DPM1 的功能活性。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
青霉烷素抑制脂肪酸合成酶,从而间接增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应。这可以为DPM1提供更多作用底物,从而增强其功能。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
氟伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
伏马菌素 B1 可抑制神经酰胺合酶,有可能导致 DPM1 所参与的糖基化途径的底物供应增加,从而增强其功能。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀可以抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。 | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
普伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
阿托伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。 |