Date published: 2025-9-9

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DPM1激活剂

常见的 DPM1 激活剂包括但不限于 D-Mannose CAS 3458-28-4、Cerulenin(合成)CAS 17397-89-6、Fluvastatin CAS 93957-54-1、Fumonisin B1 CAS 116355-83-0 和 Simvastatin CAS 79902-63-9。

DPM1 激活剂是通过直接或间接与 DPM1 蛋白及其所参与的途径相互作用而增强其功能的化合物。磷酸多糖和甘露糖可直接增强 DPM1 的功能活性。磷酸多糖在糖蛋白的生物合成中充当载体,而甘露糖则在富含甘露糖的糖基化途径中充当 DPM1 的底物,直接为 DPM1 有效发挥作用提供必要的成分。

其他化合物,包括 Cerulenin、氟伐他汀、甲羟戊酸、伏马菌素 B1、辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀,通过影响与 DPM1 功能相关的途径和过程,间接增强 DPM1 的活性。Cerulenin 和 Fumonisin B1 分别抑制脂肪酸合成和鞘脂代谢中的酶,可能会增加 DPM1 所参与的糖基化途径的底物供应。他汀类化合物(氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀)抑制甲羟戊酸途径中的关键酶 HMG-CoA 还原酶,从而增加了糖基化途径底物的可用性。甲羟戊酸是磷酸多立醇生物合成的前体,为 DPM1 的功能提供了必要的成分。这些化合物通过影响相关途径或过程,增强了 DPM1 的功能活性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

D-Mannose

3458-28-4sc-211180
sc-211180A
100 g
250 g
¥1139.00
¥1783.00
1
(1)

甘露糖有助于富含甘露糖的糖基化途径,是 DPM1 的底物。增加甘露糖的供应量可为酶的作用提供更多底物,从而增强 DPM1 的功能活性。

Cerulenin (synthetic)

17397-89-6sc-200827
sc-200827A
sc-200827B
5 mg
10 mg
50 mg
¥1783.00
¥3452.00
¥13380.00
9
(1)

青霉烷素抑制脂肪酸合成酶,从而间接增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应。这可以为DPM1提供更多作用底物,从而增强其功能。

Fluvastatin

93957-54-1sc-279169
50 mg
¥2821.00
(0)

氟伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。

Fumonisin B1

116355-83-0sc-201395
sc-201395A
1 mg
5 mg
¥1320.00
¥5291.00
18
(1)

伏马菌素 B1 可抑制神经酰胺合酶,有可能导致 DPM1 所参与的糖基化途径的底物供应增加,从而增强其功能。

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
¥338.00
¥982.00
¥1489.00
¥4896.00
13
(1)

辛伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
(1)

洛伐他汀可以抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。

Pravastatin, Sodium Salt

81131-70-6sc-203218
sc-203218A
sc-203218B
25 mg
100 mg
1 g
¥767.00
¥1794.00
¥8710.00
2
(1)

普伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
¥2843.00
¥5585.00
9
(1)

阿托伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。

Rosuvastatin

287714-41-4sc-481834
10 mg
¥1602.00
8
(0)

瑞舒伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。这可能会增加DPM1参与的糖基化途径的底物供应,从而增强其功能。