DPH2 抑制因子
常见的 DPH2 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、放线菌素 D CAS 50-76-0 和环己亚胺 CAS 66-81-9。
DPH2抑制剂是一类化合物，可靶向并抑制DPH2酶的活性，该酶在二肽酰胺的生物合成中起着关键作用，二肽酰胺是一种独特的翻译后修饰组氨酸残基，存在于延伸因子2（eEF2）中。白喉酰胺对于eEF2的正常运作至关重要，eEF2是一种关键蛋白质，在蛋白质合成过程中通过促进核糖体在翻译过程中的转移发挥作用。DPH2酶催化白喉酰胺生物合成多步途径中的早期步骤之一，将eEF2上的组氨酸前体残基转化为关键中间产物二肽。DPH2的抑制作用会破坏这一生物合成途径，从而影响eEF2的修饰，进而影响蛋白质的合成。DPH2抑制剂的作用方式通常包括干扰酶的活性部位或阻断白喉酰胺生物合成过程所需的底物。通过抑制DPH2，这些化合物可以减少白喉酰胺修饰的eEF2，从而改变核糖体转运和整体蛋白质合成的效率。由于白喉酰胺对eEF2的修饰具有高度保守性，且对其功能至关重要，因此DPH2抑制剂可能会对依赖有效蛋白质合成的细胞过程产生广泛影响。这类化学物质为研究蛋白质翻译的调控以及翻译后修饰在蛋白质功能中的作用提供了重要工具，特别是有助于理解特定酶途径如何促进关键细胞机制的修饰和调控。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过增加组蛋白的乙酰化和打开染色质结构来抑制 DPH2 的转录，使 DPH2 基因更难被转录物所利用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可通过促进 DNA 去甲基化导致 DPH2 的下调，从而可能激活转录抑制物或沉默 DPH2 表达的激活物。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素（西罗莫司）可能通过抑制mTOR通路来减少DPH2的表达，而mTOR通路负责调节蛋白质的合成，包括控制DPH2表达的蛋白质的合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过与 DPH2 的 DNA 序列结合，特异性地插在鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对之间，阻断 RNA 聚合酶的运动，从而直接抑制 DPH2 的转录物。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺可通过阻止整体蛋白质合成（包括将DPH2 mRNA翻译为DPH2酶）间接降低DPH2蛋白水平。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可通过破坏溶酶体降解途径和自噬过程降低DPH2 mRNA的稳定性，这可能导致mRNA转录本（包括DPH2的mRNA转录本）降解。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132可能会导致泛素化蛋白的积累，从而隔离转录因子或其他参与DPH2调节的蛋白，从而降低其表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002可以通过抑制PI3K来下调DPH2的表达，从而抑制下游AKT信号通路，并可能降低DPH2等基因的转录活性。 | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1320.00 ¥3779.00 ¥9962.00 | 19 | |
SN 38 可通过抑制拓扑异构酶 I 降低 DPH2 的水平，造成 DNA 损伤并激活细胞反应，从而关闭非必要基因的表达，包括 DPH2。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸（Vorinostat）可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调DPH2，导致乙酰化组蛋白的积累，从而抑制特定基因的转录，其中可能包括DPH2。 | ||||||