本文概述的 Dok-3 激活剂主要包括一系列酪氨酸激酶抑制剂和其他信号通路调节剂。这些化合物不是 Dok-3 的直接激活剂,而是针对与 Dok-3 相互作用或影响涉及 Dok-3 的信号通路的各种激酶和信号分子。这些化学物质可被视为 Dok-3 间接激活剂的主要机制涉及它们对上游或平行信号通路的抑制或调节,从而影响与 Dok-3 相关的功能状态或调节机制。
Dok-3 激活剂的化学类别包括伊马替尼(Imatinib)、达沙替尼(Dasatinib)和尼洛替尼(Nilotinib)等化合物,它们因具有酪氨酸激酶抑制活性而闻名。这些抑制剂通常以 Bcr-Abl、c-Kit、PDGFR 和 Src 家族激酶为靶点,所有这些激酶都是与 Dok-3 介导的途径交叉的各种信号级联不可或缺的部分。通过抑制这些激酶,这些化合物可以间接调节 Dok-3 的活性状态,从而影响其在免疫细胞信号传导和功能中的作用。其他化合物,如 LY294002 和 Wortmannin,以 PI3K/Akt 通路为靶点,这是另一条与 Dok-3 相互作用的重要信号通路。同样,MAPK 通路抑制剂(如 U0126、SB203580)和 mTOR 通路抑制剂(如雷帕霉素)也构成了这一类化合物,对 Dok-3 起着广泛的潜在间接调节作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过靶向 Bcr-Abl、c-Kit 和 PDGFR 间接影响 Dok-3 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它可能会通过抑制 Src 家族激酶来影响 Dok-3,而 Src 家族激酶是 Dok-3 发挥作用的途径中的上游调节因子。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
另一种酪氨酸激酶抑制剂尼罗替尼(Nilotinib)可通过靶向 Bcr-Abl 和相关信号通路中的其他激酶来影响 Dok-3 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可通过靶向 PI3K/Akt 通路间接影响 Dok-3 的活性,而 PI3K/Akt 通路与 Dok-3 调控的信号通路存在交叉。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可通过调节 mTOR 途径间接影响 Dok-3 的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼可以通过靶向表皮生长因子受体间接影响 Dok-3,而表皮生长因子受体参与了与 Dok-3 调节的信号通路交叉的信号通路。 |