Dnmt3a 抑制因子
常见的Dnmt3a抑制剂包括但不限于SGI-1027（CAS 1020149-73-8）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂- 2'-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5、RG 108 CAS 48208-26-0和普鲁卡因胺盐酸盐 CAS 614-39-1。
Dnmt3a抑制剂的作用是靶向并调节DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶3A（Dnmt3a）的活性。Dnmt3a是一种重要的酶，通过DNA甲基化过程参与DNA的表观遗传修饰。从结构上看，Dnmt3a属于DNA甲基转移酶家族，其催化结构域能够向DNA中的胞嘧啶残基转移甲基。这种表观遗传修饰包括在胞嘧啶碱基上添加甲基，主要是在CpG二核苷酸上，在基因调控、基因组稳定性和细胞分化中起着至关重要的作用。
Dnmt3a的功能对于表观遗传调控和细胞特性至关重要。Dnmt3a与其对应物Dnmt3b主要负责从头DNA甲基化，即在发育过程中和响应环境信号时建立DNA甲基化模式。DNA甲基化过程会导致基因沉默，影响细胞分化、发育等多种细胞过程。Dnmt3a抑制剂通常设计为小分子或化合物，用于干扰Dnmt3a的催化活性，破坏其向DNA添加甲基的能力。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
SGI-1027是一种喹啉化合物，可抑制DNA甲基转移酶，包括Dnmt3a。它通过与酶的催化位点结合，阻止其与底物相互作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种核苷类似物，可以结合到DNA和RNA中。一旦结合，它就会抑制DNA甲基转移酶，包括Dnmt3a，从而导致沉默基因的脱甲基化和重新激活。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是另一种与5-氮杂胞苷类似的核苷类似物。它被整合到DNA中，并作为DNA甲基转移酶的共价抑制剂，导致Dnmt3a等酶的活性降低。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是 DNA 甲基转移酶的非核苷抑制剂。它通过阻断 Dnmt3a 的活性位点特异性地抑制 Dnmt3a，而不会造成 DNA 损伤。 | ||||||
Procainamide hydrochloride | 614-39-1 | sc-202297 | 10 g | ¥587.00 | ||
研究发现普鲁卡因胺能抑制 DNA 甲基化。它可以通过与 Dnmt3a 的催化结构域相互作用来抑制 Dnmt3a，从而导致甲基化活性降低。 | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | ¥3159.00 | ||
研究表明，肼苯哒嗪对DNA甲基转移酶具有抑制作用。它可以抑制Dnmt3a，从而逆转某些病理条件下观察到的异常甲基化模式。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
Zebularine是一种胞苷类似物，是DNA甲基转移酶的抑制剂。它能与 DNA 结合，并与 Dnmt3a 形成共价复合物，从而抑制其活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
研究发现，二硫仑可抑制 DNA 甲基转移酶。它可以下调 Dnmt3a 的活性，但其与 Dnmt3a 相关的确切机制仍有待阐明。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
BIX-01294 是 G9a 组蛋白甲基转移酶的特异性抑制剂，但它对 Dnmt3a 也有抑制作用。其机制可能是破坏了 Dnmt3a 与对其活性至关重要的特定辅助因子的相互作用。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
虽然茶苯海明主要作为 SUV39H1 组蛋白甲基转移酶的抑制剂而闻名，但它对 DNA 甲基转移酶也有抑制作用。它可以下调 Dnmt3a 的活性，可能是通过调节对这些酶的功能至关重要的细胞氧化还原状态。 | ||||||