Dlx-5 抑制因子
常见的Dlx-5抑制剂包括但不限于HPI-4 CAS 302803-72-1、SP600125 CAS 129-56-6、A 83-01 CAS 909910-43-6、4-(6-( 4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4 和 SB 431542 CAS 301836-41-9。
Dlx-5是同源转录因子Dlx家族的成员，在胚胎发育和组织分化过程中，尤其是在颅面结构、四肢和中枢神经系统的发育过程中起着至关重要的作用。它主要在发育中的前脑中表达，调节各种神经元群的规格和模式化。此外，Dlx-5 还参与间充质细胞向成骨细胞和软骨细胞的分化，促进骨骼发育和骨形成。通过其转录活性，Dlx-5 可控制参与细胞命运决定、增殖和分化的基因的表达，从而对发育过程进行精确的时空控制。
抑制 Dlx-5 功能的机制多种多样，可以破坏其转录活性和下游信号通路。一种常见的方法是干扰 Dlx-5 与靶 DNA 序列的结合，从而阻碍基因转录的启动。这可以通过使用竞争性抑制 Dlx-5 与其 DNA 结合位点之间相互作用的小分子或肽来实现。另外，抑制还可以针对上游调节因子或调节 Dlx-5 活性的辅助因子，如辅助激活因子或核心加压因子。通过破坏这些相互作用，可以削弱 Dlx-5 的整体转录活性，从而对基因表达模式和细胞分化过程产生下游影响。此外，Dlx-5 的翻译后修饰（如磷酸化或乙酰化）可调节其稳定性和活性，从而提供更多的抑制途径。总之，抑制 Dlx-5 的功能是调节发育过程的一种策略，可能对针对颅面异常或骨骼疾病的干预措施有意义。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | ¥1501.00 ¥5979.00 | ||
HPI-4是一种合成化合物，通过与Dlx-5的DNA结合域结合，阻止其与目标DNA序列相互作用，从而成为Dlx-5的直接抑制剂。这种干扰抑制了 Dlx-5 的转录活性，导致参与骨骼发育的靶基因下调。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
合成化合物SP600125通过抑制JNK信号通路，作为Dlx-5的间接抑制剂。抑制JNK信号通路导致Dlx-5的磷酸化减少和激活，从而下调骨骼发育相关的目的基因。SP600125抑制JNK信号传导，说明其具有间接抑制Dlx-5及其对骨骼基因表达和发育的下游效应的特定机制。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A83-01 是一种合成小分子，通过抑制 TGF-β 信号传导通路，可作为 Dlx-5 的间接抑制剂。抑制 TGF-β 信号传导可降低 Dlx-5 的活性，从而下调骨骼发育相关的目的基因。A83-01抑制TGF-β信号传导，说明其具有间接抑制Dlx-5及其对骨骼基因表达和发育的下游效应的特定机制。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
这种化合物也称为 LDN-193189，是一种合成小分子，通过抑制 BMP 信号通路而成为 Dlx-5 的间接抑制剂。抑制 BMP 信号通路会降低 Dlx-5 的活化，从而导致参与骨骼发育的靶基因下调。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种合成小分子，通过抑制TGF-β信号通路，可作为Dlx-5的间接抑制剂。抑制TGF-β信号通路可降低Dlx-5的活性，从而下调骨骼发育相关的目的基因。SB431542抑制TGF-β信号传导，说明其具有间接抑制Dlx-5及其对骨骼基因表达和发育的下游效应的特定机制。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
合成小分子 XAV-939 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，成为 Dlx-5 的间接抑制剂。抑制 Wnt/β-catenin 信号通路会降低 Dlx-5 的活化，从而导致参与骨骼发育的靶基因下调。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
合成小分子 LY2157299（Galunisertib）通过抑制 TGF-β 信号通路间接抑制 Dlx-5。抑制 TGF-β 信号传导会降低 Dlx-5 的活化，从而导致参与骨骼发育的靶基因下调。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275（Dorsomorphin）是一种合成小分子，通过抑制BMP信号通路，可作为Dlx-5的间接抑制剂。抑制BMP信号通路可降低Dlx-5的活性，从而下调骨骼发育相关的目的基因。Dorsomorphin抑制BMP信号通路，说明了其间接抑制Dlx-5及其对骨骼基因表达和发育的下游效应的特定机制。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
尼可刹米是一种已获批准的驱虫药，通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路成为 Dlx-5 的间接抑制剂。它能促进β-catenin的降解，从而减少Dlx-5的激活，并下调参与骨骼发育的靶基因。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117是一种合成小分子，通过抑制BMP信号传导，起到间接抑制Dlx-5的作用。抑制BMP信号传导可降低Dlx-5的活性，从而下调骨骼发育相关的目的基因。LDN-214117抑制BMP信号传导，说明其具有间接抑制Dlx-5及其对骨骼基因表达和发育的下游效应的特定机制。 | ||||||