被鉴定为 dHAND 抑制剂的化学物质揭示了支配 dHAND 表达和活性的复杂信号通路。SB-203580、SP600125 和 U0126 分别通过间接抑制 p38 MAPK、JNK 和 ERK 通路,强调了 MAPK 信号在调节 dHAND 中的重要性。这些化合物破坏了调控 dHAND 的磷酸化级联,强调了 MAPK 依赖性调控的复杂性。作为 PI3K 的抑制剂,Wortmannin 和 LY294002 通过破坏 PI3K 下游效应物 Akt 的活化间接抑制了 dHAND。PI3K/Akt 信号与 dHAND 调节之间错综复杂的相互作用得到了强调,揭示了干预 dHAND 相关通路的途径。雷帕霉素靶向 mTOR 信号通路,通过破坏下游信号事件间接抑制 dHAND。
PD98059、H89、SB-216763 和 SB-415286 分别通过抑制 MEK/ERK、PKA 和 GSK-3β 通路间接抑制 dHAND。这些化合物干扰了支配 dHAND 的下游信号事件,强调了参与 dHAND 表达和功能的多种调控机制。Akt 抑制剂 VIII 通过抑制 PI3K/Akt 通路的下游效应物 Akt,为 PI3K 信号转导与 dHAND 调节之间错综复杂的相互作用提供了另一个视角。总之,已发现的 dHAND 抑制剂为参与 dHAND 调节的信号通路提供了一个全面的视角。了解支配 dHAND 的复杂信号网络对于揭示心脏发育和相关病理的复杂性至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580 通过靶向 p38 MAPK 通路间接抑制 dHAND。作为一种 p38 MAPK 抑制剂,SB-203580 干扰了调控 dHAND 活性的磷酸化级联,导致其受到抑制。这凸显了 p38 MAPK 信号在调节 dHAND 表达和功能中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 通过靶向 JNK 通路间接抑制 dHAND。作为一种 JNK 抑制剂,SP600125 破坏了调控 dHAND 活性的磷酸化事件,导致其受到抑制。这强调了 JNK 信号在调节 dHAND 表达和功能方面的重要性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126通过靶向ERK信号通路间接抑制dHAND。作为ERK抑制剂,U0126会破坏调节dHAND活性的磷酸化级联反应,从而抑制其活性。这强调了ERK信号在调节dHAND表达和功能方面的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁通过靶向 PI3K/Akt 信号通路间接抑制 dHAND。作为一种 PI3K 抑制剂,Wortmannin 会干扰 PI3K 下游效应器 Akt 的活化,最终破坏调控 dHAND 活性的信号事件,导致其受到抑制。这阐明了 PI3K/Akt 信号与 dHAND 调节之间的联系。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过靶向 PI3K/Akt 信号通路间接抑制 dHAND。作为一种 PI3K 抑制剂,LY294002 会干扰 Akt 的活化,破坏调控 dHAND 活性的信号转导事件,导致其受到抑制。这凸显了 PI3K/Akt 信号传导与 dHAND 表达和功能调控之间错综复杂的相互作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过靶向 mTOR 信号通路间接抑制 dHAND。作为一种 mTOR 抑制剂,雷帕霉素破坏了调控 dHAND 活性的下游信号事件,导致其受到抑制。这强调了 mTOR 信号在调节 dHAND 表达和功能中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 通过靶向 MEK/ERK 信号通路间接抑制 dHAND。作为 MEK 抑制剂,PD98059 破坏了调控 dHAND 活性的磷酸化级联,导致其受到抑制。这强调了 MEK/ERK 信号在调节 dHAND 表达和功能方面的重要性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 通过靶向糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)间接抑制 dHAND。作为 GSK-3β 抑制剂,SB-216763 会干扰调控 dHAND 活性的下游信号事件,从而导致其受到抑制。这强调了 GSK-3β 信号传导与 dHAND 表达和功能调控之间的联系。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akt 抑制剂 VIII 通过靶向 PI3K/Akt 信号通路的下游效应物 Akt 间接抑制 dHAND。通过抑制 Akt 的活化,Akt 抑制剂 VIII 破坏了调控 dHAND 活性的信号转导事件,从而抑制了 dHAND 的活性。这阐明了 Akt 信号在调节 dHAND 表达和功能方面的关键作用。 |