DGK-κ 抑制剂属于一种独特的化学类别,旨在选择性地靶向和抑制二酰甘油激酶卡帕(DGK-κ)的活性。二酰甘油激酶(DGKs)是通过调节二酰甘油(DAG)和磷脂酸(PA)这两种关键脂质信使的水平来调节细胞信号通路的重要酶家族。在 DGK 的各种异构体中,DGK-κ 因其在免疫细胞功能(尤其是在 T 淋巴细胞中)中的特殊作用而脱颖而出。合成 DGK-κ 抑制剂的目的是通过阻碍 DGK-κ 的酶活性来调节免疫反应,从而影响下游信号级联。
f DGK-κ 抑制剂经过精心设计,能与 DGK-κ 酶的催化位点相互作用,阻碍其磷酸化二酰甘油的能力。这种抑制会导致二酰甘油的积累和下游信号的改变,最终影响免疫细胞的活化和功能。这些抑制剂对 DGK-κ 的特异性使它们有别于其他 DGK 同工酶,突出了它们作为研究 DGK-κ 在免疫调节中的生理作用的精确工具的潜力。DGK-κ 抑制剂的开发代表了化学生物学的一大进步,为研究人员提供了剖析免疫细胞信号传导的复杂机制的宝贵工具,并有可能为进一步了解免疫反应的调控铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,无选择性,可通过阻断 ATP 结合位点抑制包括 DGKK 在内的多种激酶。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂,可通过反馈抑制机制下调 DGKK。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
PKC 的特异性抑制剂,可通过改变上游 PKC 依赖性信号通路间接影响 DGKK 的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
一种 PKC 抑制剂,可通过调节 PKC 介导的信号级联间接影响 DGKK 的活性。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
已被证明能抑制 PKC delta,从而可能改变调节 DGKK 活性的信号通路。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
PKC的选择性抑制剂,可能通过抑制PKC介导的信号传导间接降低DGKK活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
二酰甘油激酶的天然抑制剂,可通过消耗其底物来降低 DGKK 的活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性β-受体阻滞剂,已知可抑制某些激酶,这可能会间接影响 DGKK 的功能。 | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
PKC beta 的选择性抑制剂,可通过 PKC 依赖性途径间接调节 DGKK 的活性。 |