Densin-180抑制剂是专门设计用于靶向和抑制densin-180活性的化合物,densin-180是一种主要位于神经元突触后致密区(PSD)的大型支架蛋白。Densin-180通过与各种信号分子、受体和细胞骨架成分结合,在神经突触处组织蛋白质相互作用中发挥着关键作用。Densin-180通过其支架功能,帮助协调调节突触强度、可塑性和突触结构组织的信号通路。通过抑制densin-180,这些化合物会破坏其组装和稳定突触蛋白复合物的能力,从而导致突触信号和结构的改变。从化学上讲,densin-180抑制剂通常是干扰densin-180特定相互作用结构域的小分子或肽,例如其富含亮氨酸的重复结构域或PDZ结构域,这些结构域介导其与其他突触蛋白的结合。这些抑制剂可以阻断densin-180与关键信号传导伙伴之间的缔合作用,从而阻止突触功能所需的蛋白质复合物的正常组装。通过抑制densin-180,研究人员可以探索其在突触发育、突触可塑性和神经回路维持中的作用。使用densin-180抑制剂有助于深入了解突触信号传导的分子机制和突触连接的结构动力学。此外,研究这些抑制剂的作用有助于阐明蛋白质支架的破坏如何影响神经系统的神经元通信和更广泛的网络功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 是一种 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)抑制剂,可能会影响 Densin-180 的调控,因为 CaMKII 与神经元中的 Densin-180 相互作用。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
作为一种钙通道阻滞剂,硝苯地平可能会通过改变钙信号来间接影响 Densin-180 的功能。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
另一种钙通道阻滞剂可通过调节钙动力学间接影响 Densin-180 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为 MAP 激酶通路的抑制剂,PD98059 可能会间接影响 Densin-180 在突触信号转导中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
另一种 MAP 激酶抑制剂 U0126 可通过改变下游信号转导间接影响 Densin-180 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,LY294002 可能会通过 PI3K/Akt 途径间接影响 Densin-180 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
这种 PI3K 抑制剂还可能通过调节 PI3K/Akt 信号间接影响 Densin-180 的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过抑制 mTOR,雷帕霉素可能会间接影响 Densin-180 的活性,因为 mTOR 参与突触调节。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
作为一种影响钙信号转导的免疫抑制剂,环孢素 A 可能会对 Densin-180 产生间接影响。 |