DDX27 抑制因子

常见的 DDX27 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、DRB CAS 53-85-0 和莱普霉素 B CAS 87081-35-4。

DDX27 抑制剂是一组化学物质，它们针对 RNA 代谢和细胞应激反应的各个方面，从而间接影响 DDX27 蛋白的功能。这些化合物通常不会直接抑制 DDX27 的螺旋酶活性，而是改变其底物的可用性或调节 DDX27 运行的细胞环境。例如，放线菌素 D、α-amanitin 和 DRB 等转录抑制剂会减少 RNA 的合成，从而限制 DDX27 功能所需的 RNA 底物的可用性。其他化合物（如 Triptolide 和 BMH-21）分别通过抑制转录活性和 RNA 聚合酶 I 发挥作用，这可能会对核糖体生物生成产生下游影响--DDX27 也参与了这一过程。

此外，莱普霉素 B 等破坏核细胞质运输的化学物质会影响 DDX27 的定位，从而可能影响其与细胞内 RNA 分子和其他蛋白质的功能性相互作用。DNA损伤剂（如奥沙利铂）会与DNA形成加合物，从而破坏转录，进而破坏DDX27在RNA加工或核糖体组装中的作用。翻译起始抑制剂，包括洛卡酰胺（Rocaglamide）、西维斯托洛尔（Silvestrol）和高哈令宁（Homoharringtonine），可通过干扰蛋白质合成的起始过程，间接影响 DDX27 在核糖体生物发生过程中的作用。妥尼霉素通过抑制N-连接的糖基化诱导内质网产生应激反应，可能会在细胞对应激反应的过程中影响DDX27的功能。