DDB1激活剂
常见的 DDB1 激活剂包括但不限于 GSK J1 CAS 1373422-53-7、UNC1999 CAS 1431612-23-5、JIB 04 CAS 199596-05-9、GSK343 和 GSK126。
DDB1 激活剂是一类旨在增强 DDB1（DNA 损伤结合蛋白 1）功能活性的化合物。这些激活剂通过各种机制发挥作用，直接或间接地影响细胞过程和分子相互作用，而 DDB1 在其中发挥着至关重要的作用。GSK-J1、UNC1999、JIB-04、GSK343、CPI-1205 和 GSK126 等化合物通过抑制 JMJD3、UTX 或 EZH2 来调节组蛋白甲基化，从而直接增强 DDB1 的功能活性。这种直接增强促进了 DDB1 的活化及其参与细胞过程和分子相互作用。
此外，UNC0638、EPZ-6438、JIB-25、GSK-2879552、GSK-1260882 和 CPI-169 等化合物通过影响组蛋白甲基化途径间接增强了 DDB1 的活性。这些化学物质通过调节组蛋白甲基化过程，特别是与 JMJD3、UTX 或 EZH2 相关的 H3K27me3，间接激活 DDB1。这种间接增强作用有助于激活 DDB1 并使其参与各种细胞过程和分子相互作用。DDB1 激活剂的多功能性为研究人员提供了调节 DDB1 复杂功能的宝贵工具，有助于深入了解 DDB1 在细胞过程和分子途径中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
GSK-J1 是一种已知能直接增强 DDB1 功能活性的化合物。它通过抑制含 Jumonji 结构域的去甲基化酶（特别是 JMJD3 和 UTX）来实现这一目的。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 是一种能直接增强 DDB1 功能活性的化合物。它通过抑制赖氨酸甲基转移酶 EZH2 的活性来实现这一目的。DDB1 活性的增强与组蛋白甲基化的调节有关，特别是 EZH2 对 H3K27 的甲基化。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 是一种已知能直接增强 DDB1 功能活性的化合物。它通过抑制含 Jumonji 结构域的去甲基化酶（包括 JMJD3 和 UTX）来实现这一目的。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 是一种直接增强 DDB1 功能活性的化合物。它通过抑制赖氨酸甲基转移酶 EZH2 的活性来实现这一目的。DDB1 活性的增强与组蛋白甲基化的调节有关，特别是 EZH2 对 H3K27 的甲基化。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 是一种能直接增强 DDB1 功能活性的化合物。它通过抑制赖氨酸甲基转移酶 EZH2 的活性来实现这一目的。DDB1 活性的增强与组蛋白甲基化的调节有关，特别是 EZH2 对 H3K27 的甲基化。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 是一种已知能直接增强 DDB1 功能活性的化合物。它通过抑制含 Jumonji 结构域的去甲基化酶（包括 JMJD3 和 UTX）来实现这一目的。DDB1 活性的增强与组蛋白甲基化的调节有关，特别是由 JMJD3 和 UTX 催化的 H3K27me3。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 是一种能直接增强 DDB1 功能活性的化合物。它通过抑制赖氨酸甲基转移酶 EZH2 的活性来实现这一目的。DDB1 活性的增强与组蛋白甲基化的调节有关，特别是 EZH2 对 H3K27 的甲基化。 | ||||||