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溴隐亭是一种半合成麦角生物碱。这种化合物可选择性地结合并激活突触后多巴胺 D2 样受体。这些 D2 样受体与抑制性 G 蛋白相连,从而阻碍腺苷酸环化酶的活性。通过阻碍单磷酸环磷酸腺苷(cAMP)介导的信号转导,神经传递就会受到抑制。多巴胺 D2 受体是一种与 Gi 蛋白相连的 7 跨膜 G 蛋白偶联受体,在这一过程中起着至关重要的作用。在泌乳细胞内,多巴胺 D2 受体的激活会通过腺苷酸环化酶抑制作用导致细胞内 cAMP 水平下降。因此,这抑制了细胞内储存的钙离子(Ca2+)的 IP3 依赖性释放。值得注意的是,与腺苷酸环化酶抑制不同,细胞内钙水平的降低也可以通过电压门控钙通道抑制钙离子流入而实现。此外,多巴胺受体激活会阻碍 p42/p44 MAPK 的磷酸化,并减少 MAPK/ERK 激酶的磷酸化。对 MAPK 的抑制被认为是通过 c-Raf 和 B-Raf 对 MAPK/ERK 激酶的依赖性抑制来实现的。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Bromocriptine, 10 mg | sc-337602A | 10 mg | RMB632.00 | |||
Bromocriptine, 100 mg | sc-337602B | 100 mg | RMB2933.00 | |||
Bromocriptine, 1 g | sc-337602 | 1 g | RMB6273.00 |