Date published: 2025-9-8

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D5DR激活剂

常见的D5DR激活剂包括但不限于:SKF 38393盐酸盐(CAS 62717-42-4)、SKF 83959(CAS 67287-95-0)、多巴胺-d4 盐酸盐CAS 203633-19-6、SKF 83822氢溴酸盐CAS 74115-08-5和(R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐CAS 314-19-2。

D5DR激活剂的化学类别主要包括调节多巴胺能系统的化合物,它们或通过直接激活多巴胺受体,或通过增加突触间隙中多巴胺的可用性来调节多巴胺能系统。此类药物具有多种作用机制,每种机制都能增强多巴胺受体的活性,包括D5DR.

多巴胺前体(如L-DOPA和左旋多巴)是此类药物的基础,因为它们代谢成多巴胺,从而增加D5DR的激活潜力。多巴胺激动剂(如溴隐亭、罗匹尼罗、普拉克索和阿朴吗啡)直接与多巴胺受体相互作用,对D5DR可能产生交叉反应或间接影响。这些激动剂的选择性各不相同,有些对D2/D3受体的亲和力更高,但仍能通过整体增强多巴胺能信号来影响D5DR。此外,抑制多巴胺分解或再吸收的化合物(如金刚烷胺、司来吉兰、拉沙吉兰、恩他卡朋和托卡朋)也发挥着重要作用。通过增加多巴胺的可用性,它们间接增强了D5DR的活性。这些抑制剂通过靶向单胺氧化酶B(MAO-B)或儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)等酶发挥作用,这些酶在多巴胺的分解代谢中至关重要。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Rasagiline

136236-51-6sc-204875
sc-204875A
25 mg
100 mg
¥1139.00
¥2369.00
(1)

与西格列汀类似,拉沙吉林也会增加多巴胺的供应量,从而可能影响 D5DR。

Entacapone

130929-57-6sc-218315
10 mg
¥1410.00
1
(1)

一种COMT抑制剂,可增加多巴胺水平,间接影响D5DR的激活。

Tolcapone

134308-13-7sc-220266
10 mg
¥1884.00
1
(1)

另一种 COMT 抑制剂托卡朋可提高多巴胺水平,从而可能影响 D5DR。

R-(−)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate

41372-20-7sc-253341
sc-253341A
sc-253341B
100 mg
250 mg
1 g
¥632.00
¥1004.00
¥2708.00
(2)

一种非选择性多巴胺激动剂,可通过增加多巴胺能信号传导间接激活 D5DR。