D5DR激活剂的化学类别主要包括调节多巴胺能系统的化合物,它们或通过直接激活多巴胺受体,或通过增加突触间隙中多巴胺的可用性来调节多巴胺能系统。此类药物具有多种作用机制,每种机制都能增强多巴胺受体的活性,包括D5DR.
多巴胺前体(如L-DOPA和左旋多巴)是此类药物的基础,因为它们代谢成多巴胺,从而增加D5DR的激活潜力。多巴胺激动剂(如溴隐亭、罗匹尼罗、普拉克索和阿朴吗啡)直接与多巴胺受体相互作用,对D5DR可能产生交叉反应或间接影响。这些激动剂的选择性各不相同,有些对D2/D3受体的亲和力更高,但仍能通过整体增强多巴胺能信号来影响D5DR。此外,抑制多巴胺分解或再吸收的化合物(如金刚烷胺、司来吉兰、拉沙吉兰、恩他卡朋和托卡朋)也发挥着重要作用。通过增加多巴胺的可用性,它们间接增强了D5DR的活性。这些抑制剂通过靶向单胺氧化酶B(MAO-B)或儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)等酶发挥作用,这些酶在多巴胺的分解代谢中至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rasagiline | 136236-51-6 | sc-204875 sc-204875A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥2369.00 | ||
与西格列汀类似,拉沙吉林也会增加多巴胺的供应量,从而可能影响 D5DR。 | ||||||
Entacapone | 130929-57-6 | sc-218315 | 10 mg | ¥1410.00 | 1 | |
一种COMT抑制剂,可增加多巴胺水平,间接影响D5DR的激活。 | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | ¥1884.00 | 1 | |
另一种 COMT 抑制剂托卡朋可提高多巴胺水平,从而可能影响 D5DR。 | ||||||
R-(−)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate | 41372-20-7 | sc-253341 sc-253341A sc-253341B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥632.00 ¥1004.00 ¥2708.00 | ||
一种非选择性多巴胺激动剂,可通过增加多巴胺能信号传导间接激活 D5DR。 |