CYP3A7 激活剂是一类专门用于调节细胞色素 P450 3A7 酶(CYP3A7)活性的化合物。包括 CYP3A7 在内的细胞色素 P450 酶是含血红素蛋白的超家族,在人体内内源性和外源性化合物的代谢过程中发挥着关键作用。特别是 CYP3A7,它是 CYP3A 亚家族的成员,主要在胎儿肝脏组织中表达,在各种分子的代谢转化过程中起着重要作用。虽然 CYP3A7 主要是一种胎儿酶,但在某些个体中,它可以持续到成年,而且与其他 CYP3A 同工酶相比,它具有独特的底物特异性。
CYP3A7 激活剂是一种经过改造的化合物,可与 CYP3A7 发生作用并影响其酶活性。这些激活剂可以增强或抑制 CYP3A7 代谢特定底物的能力,具体取决于其化学结构和作用方式。通过靶向 CYP3A7,这些化合物为研究人员提供了一种工具,用于研究 CYP3A7 在各种化合物(包括药物、异生物体和内源性分子)的生物转化过程中的作用,并探索其活性可能如何促进发育过程或疾病状态。研究 CYP3A7 激活剂对于促进我们了解细胞色素 P450 酶所控制的复杂代谢途径及其对药物代谢、毒理学和发育生物学的潜在影响至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平是 CYP3A7 的强效诱导剂。它通过与孕烷 X 受体(PXR)结合来增强酶的活性,从而导致 CYP3A7 的转录物增加。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种合成糖皮质激素,可通过糖皮质激素受体介导的途径上调 CYP3A7 的表达,从而导致酶活性增加。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平是 CYP3A7 的诱导剂,通过激活 PXR 和 CAR 途径来增强其活性,从而上调该酶的表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
噻唑烷二酮类药物吡格列酮通过 PPARγ 激活诱导 CYP3A7 表达,导致酶活性增加。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
曲格列酮是另一种噻唑烷二酮,可通过激活 PPARγ 来诱导 CYP3A7 的表达,从而增强该酶的代谢能力。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
虽然利托那韦主要是一种 CYP3A 抑制剂,但在某些浓度下,它可以通过激活 PXR 来诱导 CYP3A7 的表达。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
依非韦伦通过作用于 PXR 和 CAR 受体诱导 CYP3A7 的表达,导致酶活性增加。 | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | ¥1094.00 | 5 | |
奈韦拉平通过 PXR 途径诱导 CYP3A7 的表达,从而激活 CYP3A7,增强该酶催化的代谢过程。 | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | ¥767.00 | 3 | |
这种化合物通过与 PXR 结合,选择性地激活 CYP3A7,从而提高该酶的表达和活性。 |