Cyclosporin A 抑制因子

维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可抑制环孢素 A 的代谢，导致血液中的环孢素水平升高。

与维拉帕米一样，地尔硫卓也是一种钙通道阻滞剂，会干扰环孢素 A 的代谢。

酮康唑（CAS 65277-42-1）通过干扰环孢菌素A的代谢途径，发挥其抑制剂的作用。它通过影响细胞色素P450酶来抑制环孢菌素A的活性，从而降低蛋白质在生物过程中的整体有效性。这种相互作用使得酮康唑在研究环孢菌素A的调节及其在各种分子机制中的作用时非常有用。

红霉素（CAS 114-07-8）通过干扰环孢菌素A的新陈代谢，特别是通过抑制细胞色素P450酶，发挥其抑制剂的作用。这种相互作用降低了环孢菌素A的活性，从而有助于研究其分子途径及其在各种生物系统中的功能调节。红霉素作为环孢菌素A的抑制剂，对于蛋白质相互作用和酶控制机制的研究具有重要的价值。

利福平会加速环孢素 A 的新陈代谢，降低其药效。

FK-506（CAS 104987-11-3）通过与免疫亲和素结合来抑制环孢菌素A，影响与环孢菌素A相同的细胞通路，但机制不同。它破坏钙调神经磷酸酶的活性，导致环孢菌素A的功能能力下降。这种相互作用对于研究蛋白质-蛋白质相互作用和生物系统内信号通路的调节具有重要意义。

雷帕霉素（CAS 53123-88-9）是一种大环内酯类化合物，可作为环孢菌素A蛋白的强效抑制剂。它通过与FK506结合蛋白12（FKBP12）形成复合物来发挥其抑制作用，然后靶向并抑制雷帕霉素（mTOR）途径的机制靶点。这种相互作用导致与环孢菌素A活性相关的细胞过程受到抑制，使雷帕霉素成为蛋白质调节和细胞信号通路相关科学研究的宝贵工具。

这种抗真菌剂会抑制环孢素 A 的代谢，导致血药浓度升高。

克拉霉素是一种抗生素，可抑制环孢菌素A的代谢，增加其在体内的水平。

胺碘酮（CAS 1951-25-3）通过与信号转导和分子相互作用中涉及的蛋白质通路相互作用，起到环孢菌素A抑制剂的作用。通过抑制作用，胺碘酮破坏了环孢菌素A的结合能力，影响其下游效应的调节。这使得胺碘酮成为蛋白质-蛋白质相互作用和细胞内信号动态研究中的重要工具。