CTHRC1 抑制剂由多种化学物质组成,每种化学物质在调节胶原三螺旋重复序列 1 (CTHRC1) 蛋白的活性方面都有其独特的作用机制。这类药物包括一系列合成和天然化合物,每种化合物都针对直接或间接影响 CTHRC1 功能的各种细胞信号通路。
该类抑制剂可根据其靶途径进行大致分类。有些抑制剂,如 Y-27632、SB431542 和 LY364947,主要针对 TGF-β 信号通路。它们能调节该途径对 CTHRC1 的影响,而 CTHRC1 在纤维化、组织修复和细胞分化等过程中起着关键作用。其他抑制剂,如 SP600125 和 PD98059,则分别针对 JNK 和 MEK/ERK 通路。这些抑制剂会影响 CTHRC1 在炎症反应、细胞应激和细胞增殖中的作用。此外,雷帕霉素和 U0126 等化合物分别抑制 mTOR 和 MEK/ERK 通路,它们在细胞生长、新陈代谢和细胞周期调控中的作用也很重要。PI3K 抑制剂,即 Wortmannin 和 LY294002,通过改变细胞存活和迁移过程对 CTHRC1 产生影响。Raf-1 激酶抑制剂 GW5074 和 NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 针对的是与 CTHRC1 相关的信号转导和免疫反应途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
它是一种 ROCK 抑制剂,通过抑制 ROCK 通路下调 CTHRC1 的表达,从而影响细胞迁移。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β 受体激酶抑制剂,它能改变与 CTHRC1 相关的信号传导,影响纤维化和组织修复过程。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
阻碍 TGF-β 信号传递,从而调节与细胞分化有关的 CTHRC1 表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,它能影响与炎症反应和细胞应激有关的 CTHRC1 活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,影响 ERK 通路,进而调节参与细胞增殖的 CTHRC1 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,会影响与细胞生长和新陈代谢有关的 CTHRC1 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,改变影响 CTHRC1 的途径,影响细胞存活和迁移。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
它是另一种 PI3K 抑制剂,能调节与 CTHRC1 相关的通路,影响各种细胞功能。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
抑制 Raf-1 激酶,从而影响细胞分化过程中 CTHRC1 介导的信号转导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB 抑制剂,它能影响炎症和免疫反应途径中 CTHRC1 的表达。 |