Cryptic抑制剂包括一系列旨在调节Cryptic活性的化合物,Cryptic是一种对Nodal信号通路和胚胎发育至关重要的蛋白质。这些抑制剂的特点是能够影响 Cryptic 发挥关键作用的信号通路和细胞过程。这些化合物主要通过靶向 TGF-β(转化生长因子β)超家族通路的关键成分(包括 Nodal、Activins 和 BMPs(骨形态发生蛋白))来实现其功能。通过与这些通路相互作用,隐杆线虫抑制剂可改变细胞内隐杆线虫的功能动态,调节其在胚胎发育过程中的活性,尤其是在中胚层形成、左右轴建立和器官形成等过程中的活性。
Cryptic 抑制剂的开发和功能是建立在对该蛋白在细胞生物学中的作用的深入了解基础之上的。鉴于 Cryptic 参与了关键的发育过程,并与重要的生长因子和受体相互作用,这些抑制剂要么通过破坏 Cryptic 与这些成分相互作用的能力,要么通过改变 Cryptic 影响的下游信号级联来发挥作用。这是通过各种分子作用实现的,如抑制激酶活性、调节细胞内信号分子以及干扰参与细胞分化和生长的特定分子通路。这些抑制剂的多样性反映了 Cryptic 在细胞功能中作用的复杂性,凸显了正常胚胎发育所必需的错综复杂的分子相互作用和通路网络。总之,Cryptic 抑制剂是一组重要的化合物,它们为了解 Cryptic 的分子功能提供了宝贵的信息。它们能够调节细胞信号传导和发育的关键环节,强调了 Cryptic 在这些过程中的关键作用。作为研究工具,这些抑制剂有助于探索 Cryptic 的多种功能,加深我们对细胞通讯和发育生物学的理解。因此,这一类抑制剂在促进我们了解细胞功能的基本机制和 Cryptic 在发育过程中的动态方面发挥着至关重要的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 靶向 TGF-β 受体。这一作用可能会通过破坏 TGF-β 信号传导来抑制 CFC1。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 可抑制 TGF-β I 型受体激酶。减少 TGF-β 信号传导可能会抑制 CFC1 介导的过程。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
A-83-01 可抑制 TGF-β 通路中的 ALK5、ALK7 和 ALK4 受体。这可能会抑制 CFC1 在 Nodal 信号传导过程中与这些受体的相互作用。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
RepSox 的靶标是 TGF-β I 型受体 ALK5。抑制 ALK5 可能会抑制 CFC1 在 TGF-β 信号通路中的作用。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
SB-505124 可选择性地抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7。这种抑制可能会抑制 CFC1 参与 Nodal 和 TGF-β 信号传导。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
这可能会抑制涉及 CFC1 的 TGF-β 信号通路。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
LY2157299 以 TGF-β 受体 I 为靶标,破坏 TGF-β 信号传导可能会抑制 CFC1 在该通路中的功能作用。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
SD-208 是一种 TGF-β 受体 I 激酶抑制剂。抑制该受体可能会抑制涉及 CFC1 的 TGF-β 信号通路。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
DMH1 是一种选择性 ALK2 抑制剂。虽然以 ALK2 为靶点,但它可能会影响 TGF-β/BMP 信号通路,从而有可能抑制 CFC1。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 可抑制 BMP,靶向 ALK2 和 ALK3 受体。这可能会抑制 CFC1 与 BMP 在信号通路中的相互作用。 |