CRP1 抑制剂是富半胱氨酸肽 1 抑制剂的简称,属于一种独特的化学类别,其特点是特异性靶向 CRP1 蛋白。CRP1 是一种富含半胱氨酸的多肽,存在于各种生物系统中,在细胞过程中发挥着至关重要的作用。与 CRP1 相互作用的抑制剂具有独特的结构特征,能够选择性地与 CRP1 蛋白的活性位点结合,从而调节其功能。CRP1 抑制剂的化学结构设计精巧,可与目标蛋白建立精确的分子相互作用,其中涉及关键氨基酸残基和结构基团。
CRP1 抑制剂会破坏 CRP1 蛋白的原生构象,从而影响其细胞功能。抑制剂通常具有功能基团和分子分子,可促进与 CRP1 上特定位点的强结合,从而改变其三维结构。这种有针对性的干扰会影响与 CRP1 相关的下游信号通路和分子级联,从而影响细胞反应。CRP1 抑制剂的合理设计源于对该蛋白质结构-活性关系的深入了解,从而确保抑制剂在调节 CRP1 功能方面的特异性和有效性。随着研究人员继续探索 CRP1 抑制的复杂细节,这一类化学物质有望进一步深入了解细胞过程,并在各个科学领域发挥潜在的应用价值。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK,从而间接影响可调节 CSRP1 活性的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号转导,从而可能影响 CSRP1 的调节途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制因子,这可能会改变可能与 CSRP1 表达相互作用的转录因子。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,可能会影响与 CSRP1 有关的应激反应途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可能会改变骨骼肌的生长,从而间接影响 CSRP1。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,影响 AKT 通路,可能还影响 CSRP1 的调节。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变包括 CSRP1 在内的基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可通过改变甲基化作用间接影响 CSRP1 的表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可能会改变细胞骨架动力学,并可能影响 CSRP1。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可能会增加蛋白质水平,包括 CSRP1。 |