CRM1抑制剂属于一类化合物,旨在靶向染色体区域维持1(CRM1),也称为出口蛋白1,是核出口的关键介质。 CRM1通过促进大量蛋白质和RNA分子从细胞核向细胞质出口,在核质运输中发挥着重要作用。 这种出口过程对于调节细胞功能至关重要,包括基因表达、细胞周期进展、信号转导和细胞凋亡。CRM1识别并结合货物蛋白上的核出口信号(NES),与货物和核孔复合物形成三元复合物,从而使其穿过核膜。
针对CRM1的抑制剂旨在通过结合CRM1蛋白的特定区域或阻断货物分子的结合位点来干扰其在蛋白质和RNA分子出口方面的功能。通过抑制CRM1,这些化合物会破坏关键蛋白质和RNA的正常核出口,导致细胞过程异常,依赖这些分子精确空间和时间定位的通路失调。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
Selinexor 用于复发或难治性癌症的研究,包括多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。 | ||||||
Verdinexor | 1392136-43-4 | sc-492602 | 5 mg | ¥4456.00 | ||
Karyopharm Therapeutics 公司开发的另一种 XPO1 抑制剂,已对多种癌症进行了研究。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
最早发现的 XPO1 抑制剂之一,不过由于其毒性特征而未被使用。 | ||||||
KPT185 | 1333151-73-7 | sc-487916 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
一种 XPO1 选择性抑制剂,正在研究其在靶向癌细胞方面的潜力。 |