Date published: 2025-10-10

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CRM1 抑制因子

常见的 CRM1 抑制剂包括但不限于 KPT 330 CAS 1393477-72-9、Verdinexor、Leptomycin B CAS 87081-35-4 和 KPT185 CAS 1333151-73-7。

CRM1抑制剂属于一类化合物,旨在靶向染色体区域维持1(CRM1),也称为出口蛋白1,是核出口的关键介质。 CRM1通过促进大量蛋白质和RNA分子从细胞核向细胞质出口,在核质运输中发挥着重要作用。 这种出口过程对于调节细胞功能至关重要,包括基因表达、细胞周期进展、信号转导和细胞凋亡。CRM1识别并结合货物蛋白上的核出口信号(NES),与货物和核孔复合物形成三元复合物,从而使其穿过核膜。

针对CRM1的抑制剂旨在通过结合CRM1蛋白的特定区域或阻断货物分子的结合位点来干扰其在蛋白质和RNA分子出口方面的功能。通过抑制CRM1,这些化合物会破坏关键蛋白质和RNA的正常核出口,导致细胞过程异常,依赖这些分子精确空间和时间定位的通路失调。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

KPT 330

1393477-72-9sc-489062
5 mg
¥1918.00
(0)

Selinexor 用于复发或难治性癌症的研究,包括多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。

Verdinexor

1392136-43-4sc-492602
5 mg
¥4456.00
(0)

Karyopharm Therapeutics 公司开发的另一种 XPO1 抑制剂,已对多种癌症进行了研究。

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
¥1185.00
¥4603.00
¥13809.00
35
(2)

最早发现的 XPO1 抑制剂之一,不过由于其毒性特征而未被使用。

KPT185

1333151-73-7sc-487916
10 mg
¥2482.00
(0)

一种 XPO1 选择性抑制剂,正在研究其在靶向癌细胞方面的潜力。