CPA6 抑制剂是一种化合物,专门针对羧肽酶 A6(CPA6)的活性,CPA6 是金属羧肽酶家族的一员。CPA6是一种锌依赖性外切肽酶,可从肽底物中切割出C-末端氨基酸残基。与其他羧肽酶一样,CPA6通过从多肽羧基末端去除特定氨基酸,在蛋白质和肽的翻译后修饰中发挥作用。这种酶在特定组织中高度表达,包括大脑,它与肽激素成熟和神经递质调节有关。CPA6的催化活性依赖于锌离子的结合,而锌离子对于其作为金属酶的功能至关重要。CPA6的抑制剂通过破坏其催化活性来发挥功能,具体方法包括螯合酶功能所需的锌离子,或与活性部位结合,阻止底物进入。这些抑制剂有助于了解CPA6在其参与的生化途径(如生物活性肽的切割和处理)中的调节作用。通过抑制CPA6,研究人员可以探索这种酶如何促进蛋白质成熟、信号传导途径和细胞代谢。CPA6的抑制作用也有助于了解其在不同组织中的作用,揭示依赖于精确肽修饰的更广泛的生理过程。研究CPA6的抑制作用有助于科学家揭示其调节功能的分子机制,以及酶活性改变对生物系统的潜在影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可能会通过DNA超甲基化导致基因沉默,从而降低CPA6的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过抑制 DNA 甲基转移酶,可导致基因去甲基化并抑制基因转录,可能会影响 CPA6。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,并可能下调 CPA6 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响染色质重塑并降低 CPA6 基因的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Vorinostat 可改变基因表达模式,可能导致 CPA6 表达减少。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会导致染色质发生变化,从而抑制 CPA6 基因的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会改变基因表达,导致 CPA6 下调。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸通常以其 HDAC 抑制活性而闻名,它可以通过表观遗传修饰间接抑制 CPA6 的表达。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂 Tacedinaline 可调节染色质结构,降低 CPA6 基因的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他(Panobinostat)通过其广泛的 HDAC 抑制作用,有可能导致 CPA6 的表达减少。 |