Clb5 抑制因子

常见的Clb5抑制剂包括但不限于羟基脲CAS 127-07-1、2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷CAS 95058-81-4 、氟达拉滨（CAS 21679-14-1）、帕博利珠单抗（CAS 571190-30-2）和罗可维定（CAS 186692-46-6）。

在间接抑制的背景下，Clb5 抑制剂包括一系列针对细胞周期、DNA 复制和修复过程各个方面的化合物。这些化合物并不直接与 Clb5 发生作用，而是通过改变细胞环境或 Clb5 参与的信号通路来影响蛋白质的功能。羟基脲、吉西他滨和氟达拉滨等药物会影响核苷酸的生物合成和 DNA 复制，从而间接影响 Clb5 的活性。通过破坏核苷酸的合成或抑制 DNA 聚合酶，这些化合物可创造条件，阻碍 Clb5 发挥关键作用的细胞周期的进展。

此外，以细胞周期调控激酶为靶点的抑制剂，如 Palbociclib 和 Roscovitine，也可能影响 Clb5 的活性。这些抑制剂会影响细胞周期进程中不可或缺的依赖细胞周期蛋白的激酶，从而有可能调节 Clb5 活跃的阶段转换。奥拉帕利（Olaparib）、顺铂（Cisplatin）、博来霉素（Bleomycin）、依托泊苷（Etoposide）、长春新碱（Vinblastine）和多柔比星（Doxorubicin）也属于此类药物，它们会诱导 DNA 损伤或干扰 DNA 修复和复制。这些药物诱导的 DNA 损伤可导致细胞周期停滞或延迟，间接影响 Clb5 在细胞周期进展中的作用。此外，甲氨蝶呤通过影响核苷酸的生物合成，也会间接影响 Clb5 的活性。这些作用机制多种多样，包括对 DNA 合成、修复和细胞周期调节的调控，共同促成了对细胞内 Clb5 活性的间接调控。