Date published: 2025-9-8

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CHD9 抑制因子

常见的CHD9抑制剂包括但不限于丙戊酸(CAS 99-66-1)、琥珀酰亚胺基羟肟酸(CAS 149647-78-9)、5 -氮杂胞苷CAS 320-67-2、RGFP966 CAS 1357389-11-7和莫西他诺CAS 726169-73-9。

CHD9 是染色质链螺旋酶 DNA 结合(CHD)家族的成员,它参与染色质重塑,而染色质重塑是改变染色质结构和调控基因表达的关键过程。染色质重塑在包括 DNA 复制、修复和转录在内的各种细胞过程中都起着重要作用。CHD9 与 CHD 家族的其他成员一样,具有 DNA 结合结构域和螺旋酶结构域,能与核糖体结合,并利用 ATP 水解作用改变染色质结构。通过调节染色质结构,CHD9 可以影响特定 DNA 区域对转录机制的可及性,从而有效地调节基因的表达。CHD9在细胞和发育过程中的确切作用仍在研究之中,但它与染色质重塑的关联凸显了它在维持细胞平衡和确保适当基因调控方面的潜在重要性。

CHD9 抑制剂是特异性靶向和抑制 CHD9 功能的化合物。这些分子可以调节 CHD9 的染色质重塑活性,从而影响细胞中的基因表达模式。这些抑制剂的作用机制可能各不相同:有些抑制剂可能直接与 CHD9 结合,阻止其与染色质的相互作用,而另一些抑制剂则可能抑制其 ATPase 活性(染色质重塑所必需的)。通过阻断 CHD9 的活性,这些抑制剂可以为旨在了解 CHD9 在细胞过程中的特定作用的研究人员提供宝贵的工具。研究CHD9抑制剂还能揭示染色质重塑的广泛机制,以及这一过程的改变如何影响细胞功能并可能导致疾病。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。通过改变组蛋白的乙酰化状态,它可能会影响CHD9与染色质的结合效率,从而降低其表达或活性。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

SAHA 是另一种 HDAC 抑制剂。通过调节染色质压实,它可以间接影响 CHD9 的表达或其染色质重塑功能。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

这种化合物是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。DNA 甲基化的变化可能会影响 CHD9 在某些基因组位点的招募。

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
¥1297.00
(0)

RGFP966 是一种特异性 HDAC3 抑制剂。组蛋白乙酰化的改变可能会影响 CHD9 的染色质相互作用。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

作为一种 HDAC 抑制剂,莫西司他可能会影响染色质环境,从而可能影响 CHD9 的表达或活性。

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1015.00
¥2685.00
¥3385.00
(0)

GSK126 是一种 EZH2 抑制剂。通过抑制组蛋白甲基化,它可能会影响 CHD9 的染色质招募。

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
¥1997.00
(0)

JIB-04 是一种影响组蛋白去甲基化酶的泛朱门因子抑制剂。它可能通过改变染色质甲基化间接调节 CHD9 的活性或表达。

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
¥1083.00
(0)

PFI-1 是一种 BET 溴链抑制剂。通过调节含溴结构域的蛋白质与染色质的相互作用,它可以影响 CHD9 与染色质的结合。

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
¥1602.00
1
(0)

UNC1999 是 EZH1/2 甲基转移酶的抑制剂。组蛋白甲基化的变化可能会影响 CHD9 的染色质结合。

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
¥745.00
(0)

通过抑制 EZH2 甲基转移酶,EPZ-6438 可能会调节染色质甲基化状态,从而间接影响 CHD9 的活性。