半胱氨酸α2激活剂主要包括通过调节各种信号通路间接影响蛋白质活性的化合物。这些通路通常与 PI3K/AKT 信号通路交汇或相互作用,而 PI3K/AKT 信号通路正是 AGAP2 发挥作用的关键领域。LY294002 和 Wortmannin 等抑制 PI3K 的化合物为研究 AGAP2 活性的下游效应提供了一种方法。同样,影响 PLC 通路的化合物(如 U73122)或影响更广泛信号网络的化合物(如雷帕霉素(mTOR 抑制剂)和 PD98059(MEK 抑制剂))也能让人深入了解这些通路的改变如何间接调节 AGAP2 的功能。
这些信号网络的复杂性意味着这些激活剂的作用往往是多方面的,会影响一系列细胞过程和通路。例如,PI3K 活性的变化不仅直接影响 AGAP2,还会对细胞存活、增殖和新陈代谢产生更广泛的影响。这种相互关联性强调了在研究 AGAP2 及其激活剂时采用综合方法的重要性。因此,使用这类化合物不仅有助于了解 AGAP2 在细胞信号传导中的特定作用,还有助于揭示该蛋白运作的更广泛的生理背景。这些激活剂通过调节细胞内信号传导的各个方面,成为研究细胞内中原蛋白α2功能动态的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | ¥1027.00 ¥3870.00 | 17 | |
该化合物是 U73122 的非活性类似物,可作为研究 AGAP2 在 PLC 相关途径中作用的实验对照。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
作为一种 mTOR 抑制剂,雷帕霉素会影响 PI3K 的下游通路,并可能间接影响 AGAP2 的活性。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
通过抑制 Akt,该化合物可影响涉及 AGAP2 的信号通路,因为该蛋白与 PI3K/Akt 通路有关联。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂 PD98059 会影响 MAPK/ERK 通路,这可能会间接影响 AGAP2 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂 SP600125 可通过调节 JNK 信号通路间接影响 AGAP2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂可能会通过 p38 MAPK 信号通路间接影响 AGAP2。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过提高 cAMP 水平,蕨麻素可以调节可能与 AGAP2 功能交叉的各种信号通路。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
钙离子拮抗剂 Ionomycin 可改变细胞内的钙水平,从而可能影响涉及 AGAP2 的通路。 |