Cell Cycle Arresting Compounds

5-氟尿嘧啶-6-d1通过抑制胸苷酸合成酶（一种从头合成胸苷的关键酶）来阻止细胞周期。这种抑制作用会导致dTTP耗竭，破坏DNA合成和修复机制。该化合物的同位素标记有助于代谢研究中的检测，从而详细分析其动力学和细胞周期内的相互作用。它通过改变核苷酸库诱导细胞凋亡的独特能力进一步突出了其在细胞周期调节中的作用。

卡珠沙星A是一种细胞周期阻滞剂，通过干扰特定蛋白质的相互作用来破坏细胞周期的正常进行。它能够调节关键的信号通路，特别是那些与DNA损伤反应和修复相关的信号通路，从而阻止细胞增殖。其独特的结构特征有助于与调节蛋白结合，影响其活性和稳定性。该化合物的动力学特征揭示了一种独特的行动机制，有助于其在细胞周期调节中的有效性。

钙蛋白酶抑制剂I通过选择性抑制钙蛋白酶发挥细胞周期阻滞剂的作用，钙蛋白酶在细胞信号传导和细胞骨架动力学中发挥着关键作用。通过干扰钙蛋白酶介导的蛋白水解，钙蛋白酶抑制剂I会破坏细胞周期调节因子（尤其是细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶）的平衡。这种抑制作用会改变磷酸化状态，阻碍细胞通过关键检查点，从而有效阻止细胞分裂，促进细胞稳定。它与钙蛋白酶活性位点的独特相互作用凸显了其在调节细胞周期动态方面的特异性和效力。

二酒石酸长春瑞滨通过破坏微管蛋白的动态平衡来阻止细胞周期，从而抑制细胞分裂中纺锤体的形成。这种化合物与微管蛋白结合，阻止其聚合形成微管，而微管蛋白在细胞分裂过程中对染色体分离至关重要。对细胞分裂过程的干扰会触发细胞周期检查点，导致细胞进入停滞状态。它对细胞分裂装置的选择性作用凸显了其在调节细胞增殖方面的作用。

AG 555 通过调节参与细胞增殖的关键信号通路，发挥细胞周期抑制化合物的功能。它与特定激酶相互作用，导致调节细胞周期检查点的靶蛋白发生磷酸化。这种化合物具有稳定细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的独特能力，能阻止细胞周期的进展，有效阻止细胞分裂。其独特的机制凸显了其影响细胞动力学和生长调节的潜力。

D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol 是一种细胞周期抑制化合物，它能破坏脂膜的完整性，从而影响细胞信号级联。其独特的结构可与膜相关蛋白产生特定的相互作用，改变它们的构象和功能。这种化合物可诱导应激反应，从而激活细胞周期检查点，有效阻止细胞周期不同阶段的进展。

贝沙罗汀通过调节在基因表达调控中发挥关键作用的视黄醇受体，发挥细胞周期抑制化合物的功能。它与这些受体的独特结合亲和力会引发一连串的转录变化，从而破坏正常的细胞周期进程。这种化合物可以影响细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶的表达，导致细胞增殖停止，并促进特定类型细胞的凋亡。

RK-682 源自链霉菌，通过与细胞信号通路的独特相互作用，成为一种细胞周期抑制化合物。它能选择性地抑制参与细胞周期调控的关键激酶，从而破坏 G1 期向 S 期的转变。这种化合物能够调节蛋白质磷酸化动态，改变细胞周期调节剂的活性，有效地停止细胞分裂，诱导目标细胞群进入静止状态。

NU2058是一种有效的细胞周期阻滞化合物，通过选择性地靶向和抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）发挥作用。其独特的结合亲和力会破坏关键底物的磷酸化，从而干扰从G1期到S期的进程。该化合物的动力学特征表明其作用迅速，导致G1期细胞明显积聚。此外，NU2058的结构特征增强了其特异性，最大限度地减少了脱靶效应，并确保精确调节细胞周期动态。

PD 158780 溶液是一种选择性抑制剂，可通过靶向参与 G2/M 过渡的特定调节蛋白来破坏细胞周期的进展。其独特的分子相互作用可稳定细胞周期蛋白依赖性激酶复合物的非活性构象，从而有效阻止细胞分裂。该化合物表现出独特的动力学行为，其特点是细胞在 G2 期逐渐积累，可用于细胞周期调控和检查点机制的详细研究。