CEACAM20 抑制因子

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过下调表皮生长因子受体通路间接抑制 CEACAM20。由于已知 CEACAM20 参与细胞粘附和信号传导，抑制表皮生长因子受体可导致细胞增殖信号减少，从而降低 CEACAM20 在细胞-细胞粘附中的功能活性。

吉非替尼是另一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶间接抑制 CEACAM20 的活性，而表皮生长因子受体酪氨酸激酶是许多信号通路的上游，包括涉及 CEACAM20 等细胞粘附分子的信号通路。因此，抑制表皮生长因子受体可以减少 CEACAM20 介导的细胞粘附所需的细胞内信号。

索拉非尼是一种RAF抑制剂，可阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路。由于CEACAM20与细胞信号传导有关，阻断该通路可导致参与粘附的分子信号减弱，从而间接降低CEACAM20的活性。

舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制涉及细胞粘附和迁移的通路来间接抑制CEACAM20。通过抑制受体酪氨酸激酶，它可以改变影响CEACAM20功能的细胞信号传导环境。

达沙替尼是一种 BCR-ABL 激酶抑制剂，也能抑制 Src 家族激酶。Src 家族激酶可将参与粘附的底物磷酸化。因此，达沙替尼可通过调节与 CEACAM20 相互作用或调节 CEACAM20 的蛋白质的磷酸化状态来间接抑制 CEACAM20。

拉帕替尼是一种EGFR和HER2/neu的双重抑制剂，可通过影响涉及细胞增殖和粘附的信号传导通路间接抑制CEACAM20，从而可能改变与CEACAM20相关的信号传导。

凡德他尼（Vandetanib）是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，可间接抑制 CEACAM20，阻碍血管生成，减少 CEACAM20 可能参与血管重塑等过程的信号，从而影响细胞粘附和信号转导。

帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，可通过改变CEACAM20参与的相关通路（尤其是与细胞粘附和迁移相关的通路）的信号传导环境来间接抑制CEACAM20。

乐伐替尼是一种多激酶抑制剂，可通过影响多种信号通路间接抑制CEACAM20，包括那些涉及生长因子的信号通路，这些生长因子会影响CEACAM20在细胞信号传导和粘附中的作用。

尼罗替尼是一种选择性 BCR-ABL 抑制剂，可通过改变影响细胞信号传导和粘附分子的激酶活性间接抑制 CEACAM20，从而可能影响 CEACAM20 在这些过程中的功能活性。