CEACAM19 抑制因子

伊马替尼是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，也能抑制 PDGFR 和 c-Kit。CEACAM19 与细胞粘附有关；抑制 PDGFR 可减少对细胞粘附至关重要的细胞内蛋白的磷酸化，从而抑制 CEACAM19 的粘附功能。

厄洛替尼抑制EGFR（一种受体酪氨酸激酶）。CEACAM19参与EGFR介导的细胞信号通路，该通路控制细胞粘附。通过抑制EGFR，厄洛替尼可以减少CEACAM19促进细胞粘附所需的下游信号。

拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2/neu 的双重抑制剂。由于 CEACAM19 可参与 HER2/neu 下游的信号通路，抑制该通路可导致 CEACAM19 的细胞粘附和信号作用减弱。

索拉非尼是一种针对 RAF、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）的激酶抑制剂。由于 CEACAM19 与细胞粘附有关，抑制这些激酶可损害细胞信号传导，而这种信号传导有助于增强 CEACAM19 的粘附特性。

舒尼替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括表皮生长因子受体。通过抑制 PDGFR，舒尼替尼可降低参与粘附过程的蛋白质的磷酸化，从而抑制 CEACAM19 在细胞粘附中的作用。

吉非替尼（Gefitinib）选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）。由于CEACAM19参与EGFR介导的信号传导，吉非替尼对EGFR的抑制作用会破坏影响CEACAM19在细胞粘附中发挥功能作用的信号传导通路。

凡德他尼是一种针对RET、VEGFR和EGFR的酪氨酸激酶抑制剂。抑制这些激酶可导致细胞表面受体信号减弱，而细胞表面受体信号对于CEACAM19参与的粘附功能至关重要。

达沙替尼可抑制Src家族激酶和BCR-ABL。Src激酶参与粘附分子的调控；因此，达沙替尼可降低Src激酶的活性，从而可能抑制CEACAM19在细胞粘附中的功能。

尼罗替尼是一种选择性 BCR-ABL 抑制剂，也能抑制 PDGFR 和 c-Kit。通过抑制 PDGFR，尼罗替尼可以减少与 CEACAM19 有关的细胞粘附途径的激活。

帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，靶向VEGFR、PDGFR和c-Kit。通过抑制PDGFR，帕唑帕尼可以减少调节细胞粘附的蛋白质的磷酸化，其中CEACAM19是活跃的。