CdkL4抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制细胞周期因子依赖性激酶样4(CdkL4)的活性,后者是细胞周期因子依赖性激酶(CDK)家族的一员。CDK是一种在调节细胞周期、转录和其他重要细胞过程方面发挥关键作用的酶。虽然CdkL4不如CDK家族的其他成员那样广为人知,但人们认为它参与特定的调节途径,特别是与转录控制和细胞信号传导相关的途径。CdkL4的抑制剂通过干扰酶的激酶活性发挥作用,通常通过阻断其ATP结合部位或破坏其与细胞周期因子或其他辅助因子的相互作用来发挥作用。这种抑制作用可以阻止下游靶标的磷酸化,而磷酸化对于正常的信号传导和细胞调节至关重要。CdkL4抑制剂的机制通常围绕直接结合酶的活性部位,阻止其催化磷酸基团向底物的转移。激酶活性的这种破坏会影响依赖于CdkL4的多种途径,导致基因表达、细胞周期进程或CdkL4发挥调节作用的其他细胞过程发生变化。这些化合物通过抑制CdkL4,为研究这种激酶的特定功能及其在更广泛的细胞网络中的作用提供了宝贵的工具。此外,CdkL4抑制剂对于研究激酶相关的机制(包括磷酸化作用和蛋白质激活作用)非常有用,有助于揭示控制细胞行为和转录调控的复杂信号传导过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
抑制 CDK4/6,并可能通过竞争性 ATP 结合影响相关激酶。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
选择性抑制 CDK4/6,可能会改变与 "CdkL4 "相关的下游信号。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
靶向 CDK4/6,并可能影响与 "CdkL4 "结构相似的激酶。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制多种 CDK,并可能通过 ATP 竞争阻碍激酶(如 "CdkL4")的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
靶向多个 CDK,可能通过异位抑制作用影响 "CdkL4"。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
强烈抑制 CDK,可通过阻断 ATP 结合位点改变 "CdkL4 "的功能。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
抑制各种 CDK,可能通过激酶相互作用改变 "CdkL4 "的活性。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
与 CDK 结合,可能通过干扰细胞周期来影响 "CdkL4"。 | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | ¥1410.00 | ||
抑制多种 CDK,可能通过破坏激酶信号通路来影响 "CdkL4"。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
一种 CDK 抑制剂,可通过阻止激酶活化来影响 "CdkL4 "的功能。 |