Cdc45 抑制因子

蚜虫啉是一种四环二萜抗生素，可抑制 DNA 聚合酶 alpha 和 delta。这种抑制会破坏 DNA 复制，而 Cdc45 在这一过程中发挥着关键作用。通过阻断 DNA 合成，Aphidicolin 间接影响了 Cdc45 的活性，因为 Cdc45 对于 DNA 复制叉的启动和进展至关重要。

喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，会阻碍拓扑异构酶 I 在复制过程中解除 DNA 超卷曲的能力。由于 Cdc45 参与复制叉的稳定和进展，喜树碱对拓扑异构酶 I-DNA 分裂复合物的稳定作用间接影响了 Cdc45 在 DNA 复制中的作用。

PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）会影响单链DNA断裂的修复，从而间接导致复制机制（包括Cdc45）的参与。由于 Cdc45 在复制叉进程中不可或缺，PARP 抑制导致的复制压力增加可能会增强对 Cdc45 功能的依赖。

PD 0332991是一种CDK4/6抑制剂，通过抑制细胞周期进展中至关重要的细胞周期蛋白依赖性激酶，间接影响Cdc45。CDK4/6的抑制会导致细胞周期停滞，从而减少对复制机制（包括Cdc45）的需求。

羟基脲抑制核糖核苷酸还原酶，导致脱氧核苷酸三磷酸酯（dNTPs）消耗殆尽，而脱氧核苷酸三磷酸酯是 DNA 合成的重要底物。这种消耗通过减少必要底物的可用性间接影响 Cdc45 在复制中的功能，从而影响 Cdc45 参与的复制叉的进展。

2'-脱氧-2',2'-二氟胞嘧啶是一种核苷类似物，可掺入 DNA 中，导致复制过程中的链终止。

黄酮哌啶醇是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂。通过抑制 CDK，它可导致细胞周期停滞，尤其是在 G1 阶段。这种停滞减少了对包括 Cdc45 在内的 DNA 复制机制的需求，从而间接影响了其作为复制复合体一部分的活性。

VE-821 是一种 ATR 激酶抑制剂。ATR 参与 DNA 损伤和复制应激反应。VE-821 对 ATR 的抑制会增加复制应激，可能导致 DNA 修复和复制叉稳定性对包括 Cdc45 在内的复制机制的依赖性增加。

UCN-01（7-羟基紫苏氨酸）是蛋白激酶 C 和其他几种激酶的强效抑制剂。通过抑制这些激酶，UCN-01 可以破坏各种信号通路，包括与细胞周期控制和 DNA 损伤反应有关的信号通路，从而可能影响作为复制机制一部分的 Cdc45 的调节和活性。

ATM激酶抑制剂在应对DNA双链断裂和复制压力方面发挥着关键作用。抑制ATM会导致复制压力增加，从而间接增加对Cdc45在DNA复制和修复过程中的依赖性。