Cdc37L1激活剂
常见的Cdc37L1激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸（CAS 76 939-46-3、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1和胰岛素CAS 11061-68-0。
在各种蛋白激酶的折叠和成熟过程中，Cdc37L1 作为 HSP90 的辅助伴侣起着至关重要的作用。增加细胞内 cAMP 含量的化合物可以增强 Cdc37L1 的功能活性，从而激活 PKA 等蛋白激酶，使其磷酸化并增强 Cdc37L1 的活性。某些 cAMP 类似物特别擅长直接激活 PKA，从而导致磷酸化事件，增强 Cdc37L1 的功能。此外，通过特定化合物激活蛋白激酶 C 可刺激磷酸化级联，从而进一步增强这种辅助伴侣的活性。通过其他化学手段提高细胞内的钙水平也有助于激活钙依赖蛋白，这也是 Cdc37L1 活性可能被上调的另一个途径。
除了磷酸化途径外，细胞对伴侣蛋白活性需求的改变也会间接影响 Cdc37L1 的活性。与 HSP90 相互作用并破坏其功能的化合物可能会无意中增加 Cdc37L1 在客户蛋白稳定过程中的作用。涉及调节蛋白激酶活性的信号通路也是如此，特定激酶的抑制剂会导致补偿机制，从而提高 Cdc37L1 的需求和活性。此外，通过某些化合物调节蛋白质的前酰化也会导致更依赖 Cdc37L1 的伴侣功能来稳定未前酰化的蛋白质。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1218.00 ¥1907.00 ¥3328.00 ¥6329.00 ¥9420.00 | 2 | |
这种 cAMP 类似物能激活 PKA，然后使 Cdc37L1 磷酸化并提高其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使其磷酸化并增强 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin 可提高细胞内的钙含量，激活钙依赖蛋白，从而上调 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1760.00 ¥14080.00 ¥141115.00 | 82 | |
胰岛素受体激活可导致 PI3K/Akt 通路刺激，这可能会通过各种下游效应增强 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
作为一种 Hsp90 抑制剂，17-AAG 可破坏伴侣功能，从而可能增加对 Cdc37L1 等辅助伴侣的需求。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
格尔德霉素与 Hsp90 结合，可能会增加对 Cdc37L1 的需求，以维持客户蛋白的稳定性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK，从而改变信号传导，这可能需要增加 Cdc37L1 的活性，以对客户蛋白折叠产生补偿作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK 抑制剂，由于其在补偿 MAPK 信号传导中断和客户蛋白折叠方面的作用，可能会导致 Cdc37L1 功能增强。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
通过抑制 GSK-3 增强 Wnt 信号通路，从而可能通过稳定客户蛋白提高 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥2888.00 | 5 | |
抑制焦磷酸法尼基合酶，改变蛋白质的前酰化，并可能增加 Cdc37L1 的活性，从而稳定未前酰化的蛋白质。 | ||||||