CD83 抑制因子

作为 PI3K 的强效抑制剂，LY294002 可破坏 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路在包括免疫反应在内的各种细胞过程中都至关重要。抑制 PI3K 可导致免疫细胞的活化和成熟发生改变，并可能影响对免疫细胞功能有重要影响的 CD83 的表达。

mTOR抑制剂雷帕霉素会影响mTORC1通路，该通路与免疫细胞调节有关。由于mTOR信号传导是免疫细胞分化和激活不可或缺的，因此雷帕霉素通过抑制mTORC1可能间接影响CD83的表达和功能。

p38 MAPK的特异性抑制剂SB203580作用于MAPK信号通路。鉴于MAPK通路参与免疫反应的调节，SB203580的抑制作用可间接改变CD83的活性，因为CD83在免疫细胞信号传导中发挥作用。

U0126是一种MEK抑制剂，可特异性抑制MAPK/ERK途径。MAPK/ERK途径在细胞增殖和分化中的作用可间接影响免疫细胞中的CD83表达或功能。

作为JNK的抑制剂，SP600125可调节MAPK通路。JNK通路参与免疫细胞信号传导和炎症反应，表明抑制JNK可间接影响CD83活性。

这种抑制剂作用于NF-κB通路，而该通路是免疫反应调节的关键因素。通过抑制NF-κB，该化合物可以间接调节CD83的表达，因为NF-κB是一种转录因子，可调节免疫功能相关的基因。

一种已知可调节多种信号传导途径（包括NF-κB、Akt和MAPK）的天然化合物。由于其具有广谱调节作用，可能会间接影响CD83活性，因为这些信号通路在免疫调节中具有整合性。

一种免疫抑制剂，可抑制钙调神经磷酸酶，从而影响NF-AT通路。鉴于NF-AT在免疫细胞活化中的作用，环孢菌素A的作用可能会间接影响免疫细胞中的CD83表达。

酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（Imatinib）可抑制BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。它对细胞生长和存活所必需的激酶的作用可能会间接影响CD83，尤其是在这些激酶发挥作用的免疫细胞中。

STAT3抑制剂S3I-201可影响JAK/STAT信号传导，该通路与免疫反应调节有关。通过抑制STAT3，可间接影响CD83的活性，因为STAT3可影响免疫细胞的行为。