CD7 抑制因子

常见的CD7抑制剂包括（但不限于）CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 3895-92-9的Chelerythrine chloride、CAS 123 -78-4、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和 Ro 31-8220 CAS 138489-18-6。

CD7 的化学抑制剂可通过各种机制破坏该蛋白的功能，这些机制主要与抑制蛋白激酶有关，尤其是已知参与 T 细胞信号通路的蛋白激酶 C (PKC)。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可抑制一系列激酶，包括那些负责使CD7磷酸化的激酶，从而导致其功能受到抑制。车叶草碱和鞘磷脂都是 PKC 的抑制剂，可通过阻止 T 细胞受体信号级联中的蛋白质磷酸化来降低 CD7 的活性。同样，双吲哚马来酰亚胺 I、Ro-31-8220、Gö 6983 和 Gö 6976 也能特异性地靶向 PKC，从而导致 CD7 信号的减少。Gö 6976 等化合物对某些 PKC 同工酶具有选择性，它们对 PKC 的精确抑制表明，CD7 的功能活性可通过调节特定的 T 细胞信号通路而受到影响。

另一种激酶抑制剂 Rottlerin 进一步扩大了化学抑制剂的范围，它可以改变涉及 CD7 的磷酸化依赖性信号传导。棕榈酰-DL-肉碱作为 PKC 抑制剂的作用表明，它可以通过降低 CD7 酶的活性来降低 CD7 的功能活性。Calphostin C 以其对 PKC 的强效抑制作用而闻名，它可以减少参与 T 细胞受体信号转导的蛋白质的磷酸化，从而抑制 CD7 的活性。Sotrastaurin 也以 PKC 为靶点，抑制 PKC 可以破坏涉及 CD7 的下游信号传导。最后，Ruboxistaurin 是 PKC beta 异构体的选择性抑制剂，它可以间接影响 T 细胞活化途径，因此能够降低 CD7 的功能活性，尽管 beta 异构体并不直接参与 CD7 信号传导。