CD42d 抑制因子

常见的CD42d抑制剂包括但不限于达比加群（CAS 211914-51-1）、鲁索替尼（CAS 941678-49-5）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、环己酰胺（CAS 66-81-9）和放线菌素D（CAS 50-76-0）。

CD42d抑制剂是专门针对CD42d并阻断其功能的分子，CD42d是一种糖蛋白V（GPV），是血小板中糖蛋白复合物的组成部分。CD42d是更大的CD42复合物的一部分，参与血小板粘附和凝血过程调节。CD42d抑制剂旨在干扰蛋白质在糖蛋白复合物中的相互作用，阻止其在血小板聚集和粘附过程中发挥作用。这些抑制剂通常通过与CD42d的关键区域结合来发挥作用，这些区域位于配体结合位点或受体复合物形成的结构域，从而破坏糖蛋白复合物的正常功能。

CD42d抑制剂的设计通常涉及小分子、肽或抗体，它们能够识别并结合CD42d上对其功能至关重要的结构元素。通过阻断这些关键区域，CD42d抑制剂可以阻止受体与血小板粘附途径中的其他蛋白质相互作用。这会影响糖蛋白复合物的结构完整性和功能性，从而影响与血小板活性相关的下游分子相互作用。对这些抑制剂的研究为CD42d参与细胞粘附和聚集过程的精确分子机制提供了宝贵的见解。此外，对CD42d抑制作用的探索有助于揭示CD42复合物在调节各种生化途径方面更广泛的作用，从而加深我们对血小板生物学和分子水平上蛋白质相互作用的认知。